N-(9-(2-(4-(8-azidooctanoyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)-6-(diethylamino)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(9-(2-(4-(8-azidooctanoyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)-6-(diethylamino)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride
• 英文别名: [9-[2-[4-(8-azidooctanoyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]-6-(diethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium;chloride
• 化学式: C₄₀H₅₂N₇O₃*Cl
• 分子量: 714.351
• InChiKey: KOWCQNPGTVSQTC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸 在 sodium azide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-(9-(2-(4-(8-azidooctanoyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)-6-(diethylamino)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KLK4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KLK4

  摘要：

  本发明涉及具有共同化学结构的新化合物和探针，这种结构对于获得强大的对KLK4的抑制活性是必要的，或者可用于检测KLK4肽及其活性。它进一步涉及利用这些化合物和方法通过利用所述的探针或抑制剂来抑制和/或检测体外和体内的KLK4活性。本发明的化合物与先前的化合物不同，至少在于存在苯基胍（而不是苄基胍等）和/或尾基中存在杂原子，它们的共同存在意外地导致强大和选择性的KLK4抑制活性。

  公开号：

  WO2015144933A1

文献信息

• ACTIVITY-BASED PROBES FOR THE UROKINASE PLASMINOGEN ACTIVATOR
  申请人：Augustyns Koen

  公开号：US20140079632A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to selective trypsine-like serine protease activity-based probes, in particular urokinase plasminogen activator-activity based probes, the use thereof and methods for detecting selective urokinase activity by making use of said probes.

  本发明涉及选择性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶活性探针，特别是以尿激酶纤溶酶原激活剂活性为基础的探针，其使用和利用该探针检测选择性尿激酶活性的方法。
• KLK4 inhibitors
  申请人：Universiteit Antwerpen

  公开号：US10017527B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention relates to novel compounds and probes which have a common chemical structure necessary to obtain potent inhibitory activity against KLK4 and/or may be used for the detection of KLK4 peptides and their activity. It further relates to the use of these compounds and methods for inhibiting and/or detecting KLK4 activity in vitro and in vivo by making use of said probes or inhibitors. The compounds of the invention differ from prior art compounds at least in the presence of phenyl guanidine (instead of e.g. benzyl guanidine) and/or the presence of a heteroatom in the tail group, their combined presence unexpectedly leading to potent and selective KLK4 inhibitory activity.

  本发明涉及新型化合物和探针，它们具有获得对 KLK4 的强效抑制活性所需的共同化学结构和/或可用于检测 KLK4 肽及其活性。本发明还涉及这些化合物的用途，以及利用所述探针或抑制剂抑制和/或检测体外和体内 KLK4 活性的方法。本发明化合物与现有技术化合物的不同之处至少在于苯基胍（而不是苄基胍）的存在和/或尾部基团中杂原子的存在，它们的联合存在意外地导致了强效和选择性的 KLK4 抑制活性。
• NOVEL KLK4 INHIBITORS
  申请人：Universiteit Antwerpen

  公开号：EP3122758A1

  公开（公告）日：2017-02-01
• [EN] ACTIVITY-BASED PROBES FOR THE UROKINASE PLASMINOGEN ACTIVATOR<br/>[FR] SONDES À BASE D'ACTIVITÉ POUR L'ACTIVATEUR DU PLASMINOGÈNE DE TYPE UROKINASE
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2012152807A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to selective trypsine-like serine protease activity-based probes, in particular urokinase plasminogen activator-activity based probes, the use thereof and methods for detecting selective urokinase activity by making use of said probes.
• [EN] NOVEL KLK4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KLK4
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2015144933A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to novel compounds and probes which have a common chemical structure necessary to obtain potent inhibitory activity against KLK4 and/or may be used for the detection of KLK4 peptides and their activity. It further relates to the use of these compounds and methods for inhibiting and/or detecting KLK4 activity in vitro and in vivo by making use of said probes or inhibitors. The compounds of the invention differ from prior art compounds at least in the presence of phenyl guanidine (instead of e.g. benzyl guanidine) and/or the presence of a heteroatom in the tail group, their combined presence unexpectedly leading to potent and selective KLK4 inhibitory activity.

  本发明涉及具有共同化学结构的新化合物和探针，这种结构对于获得强大的对KLK4的抑制活性是必要的，或者可用于检测KLK4肽及其活性。它进一步涉及利用这些化合物和方法通过利用所述的探针或抑制剂来抑制和/或检测体外和体内的KLK4活性。本发明的化合物与先前的化合物不同，至少在于存在苯基胍（而不是苄基胍等）和/或尾基中存在杂原子，它们的共同存在意外地导致强大和选择性的KLK4抑制活性。