4-chloro-N,N-bis(dideuteriomethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-N,N-bis(dideuteriomethyl)aniline
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 159.595
• InChiKey: IONGEXNDPXANJD-LNLMKGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N,N-bis(dideuteriomethyl)aniline 在 lignin lipase 双氧水 、 sodium tartrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲醛-d2
  参考文献：
  名称：

  Isotope-Effect Profiles in the OxidativeN-Demethylation ofN,N-Dimethylanilines Catalysed by Lignin Peroxidase and a Chemical Model

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2305::aid-ejoc2305>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷-d2 、 对氯苯胺 在 氢氧化钾 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到4-chloro-N,N-bis(dideuteriomethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  关于取代 N,N-二甲基苯胺的细胞色素 P-450 氧化的同位素效应

  摘要：

  通过微粒体细胞色素 P-450，测定了取代的 N-甲基-N -（三氘代甲基）苯胺 1a-d 和相应的 N，N-双（二氘代甲基）苯胺 2a-d 的氧化去甲基化的同位素效应。发现对氰基和对硝基-N,N-二甲基苯胺对具有相同的分子内同位素效应，而未取代和对氯衍生物具有不同的同位素效应。得出的结论是，一般来说，对 N-甲基-N-（三重甲基）苯胺的酶促氧化测量的分子内同位素效应容易被掩蔽

  DOI：

  10.1021/ja00069a007

文献信息

• Isotope-Effect Profiles in the OxidativeN-Demethylation ofN,N-Dimethylanilines Catalysed by Lignin Peroxidase and a Chemical Model
  作者：Enrico Baciocchi、M. Francesca Gerini、Osvaldo Lanzalunga、Andrea Lapi、Maria Grazia Lo Piparo、Simona Mancinelli

  DOI：10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2305::aid-ejoc2305>3.0.co;2-e

  日期：2001.6
• On isotope effects for the cytochrome P-450 oxidation of substituted N,N-dimethylanilines
  作者：J. P. Dinnocenzo、S. B. Karki、J. P. Jones

  DOI：10.1021/ja00069a007

  日期：1993.8

  Isotope effects were determined for the oxidative demethylation of the substituted N-methyl-N -(trideuteriomethyl)anilines 1a-d, and the corresponding N,N-bis(dideuteriomethyl)anilines 2a-d, by microsomal cytochrome P-450. The pairs of p-cyano- and p-nitro-N,N-dimethylanilines were found to have the same intramolecular isotope effects, while the unsubstituted and p-chloro derivatives had different

  通过微粒体细胞色素 P-450，测定了取代的 N-甲基-N -（三氘代甲基）苯胺 1a-d 和相应的 N，N-双（二氘代甲基）苯胺 2a-d 的氧化去甲基化的同位素效应。发现对氰基和对硝基-N,N-二甲基苯胺对具有相同的分子内同位素效应，而未取代和对氯衍生物具有不同的同位素效应。得出的结论是，一般来说，对 N-甲基-N-（三重甲基）苯胺的酶促氧化测量的分子内同位素效应容易被掩蔽