2-(tert-butylamino)-3-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(tert-butylamino)-3-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(Tert-butylamino)-3-(4-chlorophenyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O
• 分子量: 327.813
• InChiKey: FQUZYKUZCPTYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene-amino)benzoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(tert-butylamino)-3-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Selective Synthesis of 2-Alkylamino-4(3H)-quinazolinones

  摘要：

  The carbodiimides 2, obtained from aza-Wittig reactions of iminophosphorane 1 with aromatic isocyanates, reacted with aliphatic primary amines to give mainly 2-alkylamino-4(3H)-quinazolinones 4 with unusual selectivity.

  DOI：

  10.1081/scc-120022173

文献信息

• One-pot synthesis of 2-amino-4(3H)-quinazolinones via ring-opening of isatoic anhydride and palladium-catalyzed oxidative isocyanide-insertion
  作者：Fei Ji、Mei-Fang Lv、Wen-Bin Yi、Chun Cai

  DOI：10.1039/c4ob00484a

  日期：——

  An efficient and practical two-step process has been developed for the synthesis of 2-amino-4(3H)-quinazolinones via ring-opening of isatoic anhydride and palladium-catalyzed oxidative isocyanide-insertion in one pot. This regioselective procedure could construct a wide range of 2-amino-4(3H)-quinazolinones in moderate to excellent yields. Furthermore, the methodology also had distinct advantages of

  已经开发了一种有效且实用的两步方法，用于通过在一个反应​​釜中开合等位酸酐的开环和钯催化的氧化异氰酸酯插入来合成2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮。该区域选择性程序可以以中等至极好的产率构建广泛的2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮类化合物。此外，该方法还具有易于获取的起始材料和操作简便的明显优势。
• A Facile and Selective Synthesis of 2-Alkylamino-4(3<i>H</i>)-quinazolinones
  作者：Yi Liang、Ming-Wu Ding、Zhao-Jie Liu、Xiao-Peng Liu

  DOI：10.1081/scc-120022173

  日期：2003.1.8

  The carbodiimides 2, obtained from aza-Wittig reactions of iminophosphorane 1 with aromatic isocyanates, reacted with aliphatic primary amines to give mainly 2-alkylamino-4(3H)-quinazolinones 4 with unusual selectivity.