(4-Methyl-9-thiophen-2-ylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]azepin-2-yl)-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-Methyl-9-thiophen-2-ylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]azepin-2-yl)-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine
• 英文别名: 4-methyl-9-(thiophen-2-ylmethyl)-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-b]azepin-2-amine
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄S
• 分子量: 392.568
• InChiKey: ZOJSGMSNJCHALY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methyl-9-thiophen-2-ylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]azepin-2-yl)-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine 、 碘乙烷 、 三氟乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 ethyl-(4-methyl-9-thiophen-2-ylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]azepin-2-yl)-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine trifluoro-acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as CRF antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其表示为公式I，其中X1为(CH2)n或CO，n为0至2，R1、R2、R3和R4如规范中定义；或其各个异构体、拉氏或非拉氏混合物，或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20040224964A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 [4-chloro-5-(4-chloro-butyl)-6-methyl-pyrimidin-2-yl]-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 65.0h， 以90%的产率得到(4-Methyl-9-thiophen-2-ylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]azepin-2-yl)-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as CRF antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其表示为公式I，其中X1为(CH2)n或CO，n为0至2，R1、R2、R3和R4如规范中定义；或其各个异构体、拉氏或非拉氏混合物，或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20040224964A1

文献信息

• EP1622910A1
  申请人：——

  公开号：EP1622910A1

  公开（公告）日：2006-02-08
• US7307082B2
  申请人：——

  公开号：US7307082B2

  公开（公告）日：2007-12-11
• [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CRF ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE FUSIONNEES A ACTIVITE CRF
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004099209A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I wherein X1 is (CH2)„, n is 0 to 2 and R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.