N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-(4-methylcyclohexyl)sulfamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-(4-methylcyclohexyl)sulfamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-methylcyclohexyl)sulfamoyl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 292.4
• InChiKey: SCBPRUTZPQCHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-(4-methylcyclohexyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁氧羰基）-N- [4-（二甲基氮杂亚苄基）-1,4-二氢吡啶-1-基磺酰基]氮杂酰胺：一种新的磺酰化剂。对胺的结构和反应性。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了新的氨磺酰化试剂2的合成，结构和对胺的反应性。化合物2允许胺在非常温和的条件下氨磺酰化，以高收率得到磺酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol0161312

文献信息

• <i>N</i>-(<i>tert</i>-Butoxycarbonyl)-<i>N</i>-[4- (dimethylazaniumylidene)-1,4- dihydropyridin-1-ylsulfonyl]azanide: A New Sulfamoylating Agent. Structure and Reactivity toward Amines
  作者：Jean-Yves Winum、Loic Toupet、Véronique Barragan、Georges Dewynter、Jean-Louis Montero

  DOI：10.1021/ol0161312

  日期：2001.7.1

  [structure: see text] Synthesis, structure, and reactivity toward amines of the new sulfamoylating reagent 2 are described. Compound 2 allowed sulfamoylation of amines under very mild conditions to give sulfamide derivatives in good yields.

  [结构：见正文]描述了新的氨磺酰化试剂2的合成，结构和对胺的反应性。化合物2允许胺在非常温和的条件下氨磺酰化，以高收率得到磺酰胺衍生物。