2-(7-methoxy-4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]thien-2-yl)benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(7-methoxy-4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]thien-2-yl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(7-methoxy-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiol-2-yl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 332.426
• InChiKey: GNLJKXSLFHBHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基甲基苯并咪唑 、 1-氯-6-甲氧基-3,4-二氢-2-萘甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到2-(7-methoxy-4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]thien-2-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Study of 2-(2-Thienyl)benzazole Type Fluorophores

  摘要：

  Reaction of 2-(mercaptomethyl)benzazoles 2a-c or isothiouronium salt 4 with acetyleneketone 5 or beta-halogeno-alpha,beta-unsaturated aldehyde 7 gives highly fluorescent heterocycles 6a-c or 8a-d. The fluorescence properties of these compounds and their aromatised derivatives 9a,b were investigated.

  DOI：

  10.1081/scc-120018752

文献信息

• Synthesis and Study of 2-(2-Thienyl)benzazole Type Fluorophores
  作者：Tamás Kálai、József Jekő、Erzsébet Ősz、Kálmán Hideg

  DOI：10.1081/scc-120018752

  日期：2003.1.5

  Reaction of 2-(mercaptomethyl)benzazoles 2a-c or isothiouronium salt 4 with acetyleneketone 5 or beta-halogeno-alpha,beta-unsaturated aldehyde 7 gives highly fluorescent heterocycles 6a-c or 8a-d. The fluorescence properties of these compounds and their aromatised derivatives 9a,b were investigated.