di-tert-butyl di-carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl di-carbonate
• 英文别名: methylisopropyl carbonate；tert-butoxycarboxylate；tert-butyl carbonate；tert-butyl-carbonate；tert-butylcarbonate；tertbutyl carbonate
• 化学式: C₅H₉O₃
• 分子量: 117.125
• InChiKey: XKXIQBVKMABYQJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl di-carbonate 、 benzyl (2RS,3SR)-2-(2-aminoethyl)-3-[(4-azepan-1-yl-6-chloropyrimidin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate 、 四氢呋喃 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以obtained the title compound (225 mg)的产率得到benzyl (2RS,3SR)-3-[(4-azepan-1-yl-6-chloropyrimidin-2-yl)amino]-2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous heterocyclic compound and medicinal use thereof

  摘要：

  化合物的化学式为(I):(其中符号的定义与说明中相同)，其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药，以及其药用。化合物(I)具有CXCR4拮抗活性。因此，它可用作CXCR4介导疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、视网膜病变、肺纤维化、移植器官排斥反应等炎症/免疫疾病，过敏性疾病，感染性疾病（例如人类免疫缺陷病毒感染和获得性免疫缺陷综合症），心理神经疾病，脑部疾病，心脏/血管疾病，代谢性疾病，癌症（例如癌症，癌症转移）或再生治疗的药物。

  公开号：

  US08680092B2
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)methyl tert-butyl carbonate 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-[(E)-2,3-dihydro-1-benzofuran-1-ium-5-ylidenemethyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran 、 di-tert-butyl di-carbonate
  参考文献：
  名称：

  有机碳酸酯的亲核性和疏核性

  摘要：

  已通过紫外/可见分光光度法研究了碳酸甲酯离子与二苯甲基离子在乙腈中的反应动力学。将得到的二阶速率常数和二苯鎓离子的亲电性参数 E 代入线性自由能关系 log k = s(N + E) 得到了碳酸甲酯的亲核性参数 N 25 = 16.03 和 S 25 = 0.64乙腈。逆反应的动力学，即环取代的二苯甲基碳酸烷基酯在不同水性溶剂中的溶剂分解的动力学，通过电导测定法进行跟踪。使用获得的一阶速率常数和已知的二苯甲基离子的离电参数 E f 来确定 ROCO 2 - 基团的离核参数 N f 和 S f 通过使用线性自由能关系 log k = sf(Nf + E F ）。在各种醇和水溶剂中，碳酸酯的离去基团能力从 PhOCO 2 - 超过 Me-OCO 2 - 和 iBuOCO 2 - 到 tBuOCO 2 降低约 300 倍。因此，叔丁基碳酸酯 (tBocO-R) 在 OR 键的异裂裂解方面比其他有机碳酸酯更稳定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000414
• 作为试剂：
  描述：

  [(3R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-6-[4-hydroxy-3-[[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)benzoyl]amino]-8-methyl-2-oxochromen-7-yl]oxy-3-methoxy-2,2-dimethyloxan-4-yl] carbamate 、 喹啉 、 8-methylcoumarin 、 、 香豆素 、 苯酚 、 di-tert-butyl di-carbonate 在 苯酚 、 2-喹啉醇 、 3-iodo-4-methoxy-N-(7-((3aR,4R,7R,aR)-7-methoxy-6,6-dimethyl-2-oxotetrahydro-3aH-[1,3]-dioxolo[4,5-c]pyran-4-yloxy)-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamide 、 di-tert-butyl di-carbonate 作用下， 以normally produced upon bromination of 28的产率得到N-(7-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-6,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)6-methoxybiphenyl-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novobiocin Analogues

  摘要：

  Novobiocin类似物和含有这些化合物的药物组合物，可用于治疗和/或预防神经退行性疾病、自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  US20090187014A1

文献信息

• [(Alkoxycarbonyl)oxy]alkyl esters of methyldopa
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04426391A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Novel prodrugs of methyldopa which are [(alkoxycarbonyl)oxy]alkyl esters of methyldopa are disclosed. Also, pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed. Upon administration to warm-blooded animals, these prodrugs liberate methyldopa along with innocuous side products.

  本发明揭示了甲基多巴的新型前药，其为甲基多巴的[(烷氧羰基)氧基]烷基酯。同时，本发明还揭示了含有这些化合物的药物组合物。在给温血动物施用这些前药后，它们会释放出甲基多巴以及无害的副产品。
• AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20050130954A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ochiai Hiroshi

  公开号：US20090233908A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound represented by formula (I): (wherein the symbols are the same as defined in the description), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medicinal use thereof. The compound represented by formula (I) has CXCR4 antagonistic activity. It is hence useful as, e.g., a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases such as inflammatory/immunologic diseases (e.g., rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, and rejection reactions of transplanted organs), allergic diseases, infections diseases (e.g., human immunodeficiency virus infection and acquired immunologic deficiency syndrome), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiac/vascular disease, metabolic diseases, cancer diseases (e.g., cancer, cancer metastasis) or as an agent for regeneration therapy.

  化合物的化学式为（I）：（其中符号的定义与说明书中相同），其盐，N-氧化物，溶剂化合物或前药，以及其药用。化合物（I）具有CXCR4拮抗活性。因此，它可用作预防和/或治疗CXCR4介导疾病的药物，例如炎症/免疫疾病（例如类风湿性关节炎，关节炎，视网膜病变，肺纤维化和移植器官的排斥反应），过敏性疾病，感染性疾病（例如人类免疫缺陷病毒感染和获得性免疫缺陷综合症），心理神经疾病，脑部疾病，心血管疾病，代谢性疾病，癌症（例如癌症，癌症转移）或再生治疗剂。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Dairyl-substituted five-membered heterocycle derivative
  申请人：Hirata Yukari

  公开号：US20070173507A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention provides the compounds represented by formula (I): (I) or pharmaceutical salts thereof, wherein: X 1 represents oxygen atoms and the like, X 2 represents nitrogen atoms and the like, X 3 represents nitrogen atoms and the like, X 4 represents nitrogen atoms and the like, R 1 represents formula (II-1): wherein X 5 represents sulfur atoms and the like, A 1 represents carbon atoms and the like, A 2 represents nitrogen atoms and the like and A ring represents phenyl group and the like, having mGluR1 inhibiting effect, and being usefull for preventing or treating convulsion, acute pain, inflammatory pain, chronic pain, brain disorder such as cerebral infarction or transient ischemick attack, psychotic disorder such as schizophrenia, anxiety, drug dependence, Parkinson's disease, or gastrointestinal disorder.

  本发明提供了由公式（I）所表示的化合物：（I）或其药物盐，其中：X1代表氧原子等，X2代表氮原子等，X3代表氮原子等，X4代表氮原子等，R1代表公式（II-1）：其中X5代表硫原子等，A1代表碳原子等，A2代表氮原子等，A环代表苯基等，具有mGluR1抑制作用，适用于预防或治疗惊厥、急性疼痛、炎症性疼痛、慢性疼痛、脑部疾病如脑梗死或短暂性脑缺血发作、精神疾病如精神分裂症、焦虑、药物依赖、帕金森病或胃肠道疾病。