5-(1-Naphthylmethyl)-4-{(z)-[(2e)-3-phenyl-2-propen-1-ylidene]amino}-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazole-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(1-Naphthylmethyl)-4-{(z)-[(2e)-3-phenyl-2-propen-1-ylidene]amino}-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 3-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-[(Z)-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄S
• 分子量: 370.5
• InChiKey: ALDMDHGQAKWKMF-DXDRQYPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 5-(1-Naphthylmethyl)-4-{(z)-[(2e)-3-phenyl-2-propen-1-ylidene]amino}-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazole-3-thione 以 乙醇 为溶剂， 以84 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有1,2,4-三唑-3-硫酮部分的新型席夫碱及其与一些过渡金属离子的配合物的合成和表征：光谱和计算研究

  摘要：

  摘要 合成了具有质子化特定配位化学计量和结构形式的不寻常双齿混合希夫碱基1,2,4-三唑-3-硫酮配体的二价过渡金属离子Co、Ni和Cu配位化合物。配体的结构组成 5-(1-萘甲基)-4-{( Z )-[(2E ) -3-苯基-2-丙烯-1-亚基]氨基}-2,4-二氢-3H -1,2,4-三唑-3-硫酮 (LH) 通过1 H 和13 C NMR、FTIR、UV-Vis、质谱以及元素分析得到完全鉴定。使用紫外-可见光、傅立叶变换红外光谱、磁化率测量、摩尔电导、火焰原子吸收和元素分析（CHNS）技术来表征合成的配合物。除了配体 LH 之外，Ni(II)、Co(II) 和 Cu(II) 的三种配合物也是计算研究的主题。进行基准分析以确定研究中复合物的最佳计算程度。选择 B3LYP 方法作为计算方法。 B3LYP/6-31G (d,p) (LANL2DZ) 是最佳计算等级。进行了红外光谱和结构研究

  DOI：

  10.1134/s1070363224020221
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酰肼 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(1-Naphthylmethyl)-4-{(z)-[(2e)-3-phenyl-2-propen-1-ylidene]amino}-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  含有1,2,4-三唑-3-硫酮部分的新型席夫碱及其与一些过渡金属离子的配合物的合成和表征：光谱和计算研究

  摘要：

  摘要 合成了具有质子化特定配位化学计量和结构形式的不寻常双齿混合希夫碱基1,2,4-三唑-3-硫酮配体的二价过渡金属离子Co、Ni和Cu配位化合物。配体的结构组成 5-(1-萘甲基)-4-{( Z )-[(2E ) -3-苯基-2-丙烯-1-亚基]氨基}-2,4-二氢-3H -1,2,4-三唑-3-硫酮 (LH) 通过1 H 和13 C NMR、FTIR、UV-Vis、质谱以及元素分析得到完全鉴定。使用紫外-可见光、傅立叶变换红外光谱、磁化率测量、摩尔电导、火焰原子吸收和元素分析（CHNS）技术来表征合成的配合物。除了配体 LH 之外，Ni(II)、Co(II) 和 Cu(II) 的三种配合物也是计算研究的主题。进行基准分析以确定研究中复合物的最佳计算程度。选择 B3LYP 方法作为计算方法。 B3LYP/6-31G (d,p) (LANL2DZ) 是最佳计算等级。进行了红外光谱和结构研究

  DOI：

  10.1134/s1070363224020221