4-Amino-5-oxo-2-phenyl-5H-dibenzo[c,f]chromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-Amino-5-oxo-2-phenyl-5H-dibenzo[c,f]chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-Amino-5-oxo-2-phenylnaphtho[2,1-c]isochromene-3-carbonitrile；4-amino-5-oxo-2-phenylnaphtho[2,1-c]isochromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 362.387
• InChiKey: FZMHGBDPWLWNTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 1-methyl-3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到4-Amino-5-oxo-2-phenyl-5H-dibenzo[c,f]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的二苯并[c，f]苯二酚，二苯并[c，h]苯二酚和苯并[7,8]苯并[3,4-f]异吲哚的合成方法。

  摘要：

  使萘并[2,1-b]吡喃酮（3）与芳基亚甲基丙二腈反应，生成4-氨基-5-氧代-2-芳基-5H-二苯并[c，f]亚甲基-3-腈（4a，b） ; 用3,4-二氯亚苄基氰基乙酸乙酯制得二苯并[c，f]色烯（5），在含哌啶的二恶烷中与元素硫一起制得噻吩[3,4-d]萘并[2,1-b]吡喃酮（6） 。类似地，使萘并[1,2-b]吡喃酮（7）与芳基亚甲基丙二腈和元素硫反应，得到二苯并[c，h]苯并二甲基苯并（8）和噻吩并[3,4-d]萘并[1,2-b]。吡喃酮（10）。化合物10与N-芳基马来酰亚胺进行环加成反应，得到苯并[7,8]色酚[3,4-f]异吲哚（11a-c）。在体外筛选了其中一些化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00008-2