2,3,4,5,6-pentafluorophenyl 5-(12,15-dihydroxy-1-oxospiro[3-hydroisobenzofuran-3,9'-xanthene]-11-yl)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl 5-(12,15-dihydroxy-1-oxospiro[3-hydroisobenzofuran-3,9'-xanthene]-11-yl)pentanoate
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 5-(3',6'-dihydroxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-2'-yl)pentanoate
• 化学式: C₃₁H₁₉F₅O₇
• 分子量: 598.48
• InChiKey: KZVUGCYQJONHHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluorophenyl 5-(12,15-dihydroxy-1-oxospiro[3-hydroisobenzofuran-3,9'-xanthene]-11-yl)pentanoate 、 6-氨基-1-己醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(12,15-dihydroxy-1-oxospiro[3-hydroisobenzofuran-3,9'-xanthene]-11-yl)-N-(6-hydroxyhexyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for fluorescent labeling

  摘要：

  提供了在生物材料的荧光标记中有用的化合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  US20050159606A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(12,15-dihydroxy-1-oxospiro[3-hydroisobenzofuran-3,9'-xanthene]-11-yl)pentanoic acid 、 三氟乙酸五氟苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,3,4,5,6-pentafluorophenyl 5-(12,15-dihydroxy-1-oxospiro[3-hydroisobenzofuran-3,9'-xanthene]-11-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for fluorescent labeling

  摘要：

  提供了在生物材料的荧光标记中有用的化合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  US20050159606A1

文献信息

• US7541454B2
  申请人：——

  公开号：US7541454B2

  公开（公告）日：2009-06-02
• Compounds and methods for fluorescent labeling
  申请人：Lukhtanov A. Eugeny

  公开号：US20050159606A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds useful in the fluorescent labeling of biological materials are provided along with methods for their use and preparation.

  提供了在生物材料的荧光标记中有用的化合物，以及它们的使用和制备方法。