(Z)-1,2-diphenylhept-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1,2-diphenylhept-1-ene
• 英文别名: [(Z)-1-phenylhept-1-en-2-yl]benzene
• 化学式: C₁₉H₂₂
• 分子量: 250.384
• InChiKey: HLOKMVYXYXWDOS-MNDPQUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-1,2-diphenylhept-1-ene 、 (E)-1,2-diphenylhept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的炔基三芳基硼酸酯与芳基卤化物的钯催化立体合成三取代的烯基硼烷。

  摘要：

  炔基三芳基硼酸酯与芳基卤化物的钯催化反应，得到三取代的烯基硼烷，其中两个不同的芳基以顺式排列横跨碳-碳双键。

  DOI：

  10.1039/b710472c

文献信息

• A nickel-catalyzed carbozincation of aryl-substituted alkynes
  作者：Thomas Stüdemann、Malika Ibrahim-Ouali、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10226-5

  日期：1998.2

  The addition of dialkylzincs or diphenylzinc to substituted phenylacetylenes in the presence of catalytic amounts of Ni(acac)(2) in THF : NMP mixtures produces syn-carbozincation products with good to excellent regio-and stereoselectivity. After quenching with an electrophile (iodine, acyl chloride, allyl bromide) tetrasubstituted olefines are obtained in good to satisfactory yields. An intramolecular version of the reaction is possible using a terminal triple bond bearing an iodine at a remote position. More substituted iodo-alkynes furnish only reductive elimination products. An application to a stereoselective synthesis of (Z)-tamoxifen (Z: E > 99: 1) has been developed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Studemann; Knochel, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 1-2, p. 93 - 95
  作者：Studemann、Knochel

  DOI：——

  日期：——