((6-bromohexyl)oxy)triisopropylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((6-bromohexyl)oxy)triisopropylsilane
• 英文别名: 6-Bromohexoxy-tri(propan-2-yl)silane；6-bromohexoxy-tri(propan-2-yl)silane
• 化学式: C₁₅H₃₃BrOSi
• 分子量: 337.416
• InChiKey: CZYNEJMLLNCFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((6-bromohexyl)oxy)triisopropylsilane 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (E)-3-[4-[6-tri(propan-2-yl)silyloxyhexoxy]naphthalen-1-yl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  LIQUID CRYSTAL MIXTURE AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY

  摘要：

  该发明涉及具有式I的化合物，其中R11、R21、A11、A、Z、X11、X21、Y11、Y12、Sp11、Sp21、o和p具有如权利要求1中所给定的含义之一。该发明还涉及一种制备式I的化合物的方法，以及所述化合物在液晶介质中的使用，以及包含一种或多种式I的化合物的液晶介质。此外，该发明涉及一种制备此类液晶介质的方法，以及在液晶器件中使用此类介质，以及包括根据本发明的液晶介质的液晶器件。本发明还涉及一种制造此类液晶显示器的方法，以及根据本发明使用液晶混合物制造此类液晶显示器的方法。

  公开号：

  US20220106525A1
• 作为产物：
  描述：

  (hex-5-en-1-yloxy)triisopropylsilane 在 正丁基锂 、 3,5-双三氟甲基溴苯 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正辛烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((6-bromohexyl)oxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  配体控制的钴催化远程硼氢化和烯丙基硅氧烷的烯烃异构化

  摘要：

  烯丙基硅氧烷的共催化远程硼氢化和烯烃异构化是通过配体控制的策略实现的。用 dcype 进行远程硼氢化反应提供硼醚，而 xantphos 有利于形成甲硅烷基烯醇醚。

  DOI：

  10.1039/d1cc05964e

文献信息

• Catalytic Enantioselective Alkylation of Aldehydes by Using Organozinc Halide Reagents
  作者：Yuichiro Kinoshita、Shinichi Kanehira、Yasuki Hayashi、Toshiro Harada

  DOI：10.1002/chem.201204346

  日期：2013.3.4

  enantioselective addition to aldehydes by using a titanium(IV) catalyst derived from a H8‐binaphthol derivative in the presence of [Ti(OiPr)4] and MgBr2. A range of functionalities, including olefin, chlorine atoms, protected alcohols, amides, and cyano groups, are tolerated in the present reaction, providing the corresponding functionalized alcohols in high yields and enantioselectivities (see scheme)

  在[Ti（O i Pr）4 ]和MgBr 2存在下，使用衍生自H 8-联萘酚衍生物的钛（IV）催化剂，可以将官能化的烷基卤化锌用于醛的对映选择性加成反应。在本反应中可以耐受多种官能团，包括烯烃，氯原子，受保护的醇，酰胺和氰基，从而以高收率和对映选择性提供相应的官能化醇（参见方案）。
• Irradiation-Induced Heck Reaction of Unactivated Alkyl Halides at Room Temperature
  作者：Guang-Zu Wang、Rui Shang、Wan-Min Cheng、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.7b10009

  日期：2017.12.20

  eliminable β-hydrogen atoms. Whereas most palladium-catalyzed cross-coupling reactions utilize the ground-state reactivity of palladium complexes under thermal conditions and generally apply a single ligand system, we report that the palladium-catalyzed Heck reaction proceeds smoothly at room temperature with a variety of tertiary, secondary, and primary alkyl bromides upon irradiation with blue light-emitting

  钯催化的Mizoroki-Heck反应可以说是最近50年来发现的最重要的碳-碳键构筑反应之一，在化学生产中具有大量应用。这种获得诺贝尔奖的转化尚未克服其在一系列烷基亲电子试剂中，特别是具有可消除的β-氢原子的叔烷基卤化物普遍应用的障碍。尽管大多数钯催化的交叉偶联反应都是在热条件下利用钯配合物的基态反应性，并且通常应用单一配体体系，但我们报道钯催化的Heck反应在室温下能顺利进行，具有多种叔，仲，在双膦配体系统的存在下，用蓝色发光二极管辐照后，生成伯烷基溴和伯烷基溴。我们合理地认为，这种前所未有的转变是通过利用钯配合物的光激发态反应性来增强氧化加成并抑制不希望的β-氢化物消除而实现的。
• Rhodium‐Catalyzed Remote C(sp ³ )−H Borylation of Silyl Enol Ethers
  作者：Jie Li、Shuanglin Qu、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.201913281

  日期：2020.2.3

  rhodium-catalyzed remote C(sp3 )-H borylation of silyl enol ethers (SEEs, E/Z mixtures) by alkene isomerization and hydroboration is reported. The reaction exhibits mild reaction conditions and excellent functional-group tolerance. This method is compatible with an array of SEEs, including linear and branched SEEs derived from aldehydes and ketones, and provides direct access to a broad range of structurally

  报道了通过烯烃异构化和硼氢化反应的铑催化的甲硅烷基烯醇醚（SEEs，E / Z混合物）的远程C（sp3）-H硼化。该反应表现出温和的反应条件和优异的官能团耐受性。该方法与一系列SEE兼容，包括衍生自醛和酮的直链和支链SEE，并且可以以优异的区域选择性和高收率直接获得各种结构多样的1，n-硼醚。这些化合物是各种有价值的化学品（例如1，n-二醇和氨基醇）的前体。
• Synthesis of cholesterol analogs having varying length alkyl side chains including cholesterol-23, 23, 24, 24, 25, 26, 26, 26, 27, 27, 27-d11 as probes of cholesterol's functions and properties
  作者：Dong Jae Baek、Robert Bittman

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2013.08.003

  日期：2013.10

  long-chain analogs of cholesterol were prepared by alkylation of cyano-containing sterols with isopentyl-d11 4-methylbenzenesulfonate (1.0 equiv.) or with isoalkyl bromides, followed by reductive decyanation with excess potassium metal and a crown ether in toluene. The products are potentially useful probes of the role of the side-chain of cholesterol in the sterol's interactions with membrane lipids and proteins

  胆固醇23、23、24、24、25、26、26、26、27、27、27 -d 11和未氘化的胆固醇长链类似物是通过将含氰基的甾醇与异戊基-d 11 4-烷基化制备的甲基苯磺酸盐（1.0当量）或与异烷基溴化物混合，然后在甲苯中用过量的金属钾和冠醚进行还原性脱氰。该产品是胆固醇侧链在固醇与膜脂质和蛋白质相互作用中的作用的潜在有用探针。
• Cobalt(I)-Catalyzed Borylation of Unactivated Alkyl Bromides and Chlorides
  作者：Piyush Kumar Verma、K. Sujit Prasad、Dominic Varghese、K. Geetharani

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00038

  日期：2020.2.21

  cobalt-complex-catalyzed borylation of a wide range of alkyl halides with a diboron reagent (B2pin2 or B2neop2) has been developed under mild reaction conditions, demonstrating the first cobalt-mediated cross-coupling with alkyl electrophiles. This protocol allows alkyl boronic esters to be accessed from alkyl halides, including alkyl chlorides, which were used rarely as coupling partners. Mechanistic

  在温和的反应条件下，已开发出钴配合物催化的多种烷基卤化物与二硼试剂（B2pin2或B2neop2）的硼化反应，这证明了钴与烷基亲电试剂的首次交联。该协议允许从烷基卤化物（包括烷基氯化物）中获取烷基硼酸酯，而烷基卤化物很少用作偶联伙伴。机理研究表明，烷基中间体可能参与了该钴介导的催化循环。