4-methoxy-3-[4-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-methoxy-3-[4-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]benzoic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-3-[4-(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]benzoic acid；4-methoxy-3-[4-(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₃
• 分子量: 430.466
• InChiKey: KVQJMFUVRDBXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-[4-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]benzoic acid 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到4-methoxy-3-[4-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物：其中RA、RB、RC、RD、m和n如描述和权利要求中所述，并且有效地且选择性地抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1），以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2013182612A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-methoxy-3-[4-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物：其中RA、RB、RC、RD、m和n如描述和权利要求中所述，并且有效地且选择性地抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1），以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2013182612A1