[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-(2,3-dimethoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-(2,3-dimethoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 360.84
• InChiKey: MJLBRTNQYNPCJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-(2,3-dimethoxyphenyl)methanone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类取代苯甲酰哌嗪类化合物及在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种取代苯甲酰哌嗪类化合物在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用，所述取代苯甲酰哌嗪类化合物具有以下结构通式：R1、R2、R3、R4、R5各自独立的选自氢、羟基、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、卤素；X选自C或N；Y选自以下基团中的一种：R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15各自独立的选自氢、羟基、卤素、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基。本发明的取代苯甲酰哌嗪类化合物具有较好的抗CHIKV作用，细胞感染率小于50％，本发明实施例制备的化合物均表现出很好的抑制CHIKV作用，可以作为抗基孔肯雅病毒药物使用。

  公开号：

  CN112300094B
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)哌嗪 、 2,3-二甲氧基苯甲酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-(2,3-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一类取代苯甲酰哌嗪类化合物及在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种取代苯甲酰哌嗪类化合物在制备抗基孔肯雅病毒药物中的应用，所述取代苯甲酰哌嗪类化合物具有以下结构通式：R1、R2、R3、R4、R5各自独立的选自氢、羟基、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基、卤素；X选自C或N；Y选自以下基团中的一种：R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15各自独立的选自氢、羟基、卤素、C1～C10烷基、C1～C10烷氧基。本发明的取代苯甲酰哌嗪类化合物具有较好的抗CHIKV作用，细胞感染率小于50％，本发明实施例制备的化合物均表现出很好的抑制CHIKV作用，可以作为抗基孔肯雅病毒药物使用。

  公开号：

  CN112300094B