endo-12-aminotricyclo[6.3.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-12-exo-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: endo-12-aminotricyclo[6.3.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-12-exo-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,8S,12S)-12-aminotricyclo[6.3.2.02,7]trideca-2,4,6-triene-12-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: DOTXEBGDEFPPBW-WFBYXXMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricyclo[6.3.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-12-one 在 ammonium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 endo-12-aminotricyclo[6.3.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-12-exo-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成 OFENDO-12-氨基三环[6.3.2.02,7]TRIDECA-2(7),3,5-TRIENE-12-EXO-羧酸：一种新型的、构象受限的苯丙氨酸类似物

  摘要：

  摘要描述了从环庚二烯 (1) 合成构象受限的苯丙氨酸类似物 9 的七步。

  DOI：

  10.1081/scc-120015400

文献信息

• SYNTHESIS OF <i>ENDO</i>-12-AMINOTRICYCLO[6.3.2.0^2,7]TRIDECA-2(7),3,5-TRIENE-12-<i>EXO</i>-CARBOXYLIC ACID: A NOVEL, CONFORMATIONALLY RESTRICTED PHENYLALANINE ANALOGUE
  作者：Peter A. Crooks、Jyothi Matheru

  DOI：10.1081/scc-120015400

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT A seven step synthesis of the conformationally restricted phenylalanine analogue 9 from cycloheptadiene (1) is described.

  摘要描述了从环庚二烯 (1) 合成构象受限的苯丙氨酸类似物 9 的七步。