tert-butyl 4-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(5-Bromo-3-chloro-2-pyridinyl)-4-fluoro-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 化学式: C₁₅H₁₉BrClFN₂O₂
• 分子量: 393.683
• InChiKey: OJEPTWBEPZOCAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-chloro-5-formylpyridine-2-yl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US09156830B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氯吡啶 在 正丁基锂 、 氢溴酸 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 tert-butyl 4-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US09156830B2

文献信息

• COMPOUNDS HAVING TRPV1 ANTAGONISTIC ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：Kurose Noriyuki

  公开号：US20130123239A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括含有公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，并且涉及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，其中向需要治疗的动物中给予公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20140249159A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to compounds of Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , L 1 , L 2 , Y, Z and v are defined in the specification, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及式I的化合物：其中Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2，Y，Z和v在说明书中有定义，以及其药学上可接受的衍生物，包括含有式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及治疗或预防疼痛，尿失禁，溃疡，炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物中给予式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• US8921373B2
  申请人：——

  公开号：US8921373B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9156830B2
  申请人：——

  公开号：US9156830B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2012158844A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention relates to compounds of Formula I: wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2, Y, Z and v are defined in the specification, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.