7-cyclopropyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-c]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 7-cyclopropyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-c]azepine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: DGGNAJSVNZGWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(5-(3-methylureido)-2',4'-dioxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,5'-oxazolidin]-3'-yl)acetic acid 、 7-cyclopropyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-c]azepine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以60 mg的产率得到1-[(5R)-3-[2-(7-cyclopropyl-5,7,8,9-tetrahydropyrido[4,3-c]azepin-6-yl)-2-oxoethyl]-2,4-dioxospiro[1,3-oxazolidine-5,1'-2,3-dihydroindene]-5'-yl]-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-2-(三苯基膦)-乙酮 在 盐酸 、 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 水 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 7-cyclopropyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-c]azepine
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of a novel spiro oxazolidinedione as potent p300/CBP HAT inhibitor for the treatment of ovarian cancer
  作者：Hong Ding、Yuan Pei、Yuanqing Li、Wen Xu、Lianghe Mei、Zeng Hou、Yiman Guang、Liyuan Cao、Peizhuo Li、Haijing Cao、Jinlei Bian、Kaixian Chen、Cheng Luo、Bing Zhou、Ting Zhang、Zhiyu Li、Yaxi Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116512

  日期：2021.12

  acetylation of histones. However, whether the treatment of ovarian cancer could be achieved by inhibiting the acetylation activity of p300/CBP on H3K27 has not been well investigated. In this article, we modified the structure of p300/CBP HAT domain inhibitor A-485 and obtained a highly active small molecule known as 13f, which has an IC50 value of 0.49 nM for inhibiting the in vitro enzyme activity of p300

  组蛋白乙酰化是表观遗传修饰中最重要的部分之一，介导多种复杂的生物学功能。在这些过程中，p300/CBP 可以催化组蛋白 3 (H3K27ac) 上赖氨酸 27 的乙酰化，据报道通过增强染色质转录活性介导多种肿瘤的发生和发展。卵巢癌作为一种恶性程度极高的肿瘤，也被观察到会发生组蛋白的异常乙酰化。然而，是否可以通过抑制p300/CBP对H3K27的乙酰化活性来实现卵巢癌的治疗尚未得到很好的研究。在本文中，我们修改了p300/CBP HAT结构域抑制剂A-485的结构，得到了一种高活性的小分子13f，其抑制p300体外酶活性的IC 50值为0.49 nM，对卵巢癌细胞系OVCAR-3的抗增殖IC 50值为153 nM。此外，13f在 OVCAR-3 异种移植模型中具有很强的乙酰化酶家族选择性、良好的代谢稳定性和良好的体内抗肿瘤活性。13f的发现揭示了p300/CBP的HATs结构域更活跃的化学实
• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE (HAT) ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂及其用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019201291A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。