dipropyl-amidosulfuric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: dipropyl-amidosulfuric acid
• 英文别名: Schwefelsaeure-mono-dipropylamid；Dipropyl-amidoschwefelsaeure；Dipropylamin-N-sulfonsaeure；N.N-Dipropyl-sulfamidsaeure；Dipropylsulfamic acid
• 化学式: C₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 181.256
• InChiKey: XRVWREPFYXZOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二丙基羟胺 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 dipropyl-amidosulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Mamlock; Wolffenstein, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and compositions for modulating angiogenesis
  申请人：Burns Jennifer

  公开号：US20050214287A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention provides method and compositions for modulating angiogenesis.

  本发明提供了调节血管生成的方法和组合物。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049194A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下式子所示的苯并杂环衍生物[1]及其药学上可接受的盐，展示出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Methods and Compositions For Modulating Angiogenesis
  申请人：Burns Jennifer

  公开号：US20100247540A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides method and compositions for modulating angiogenesis.

  本发明提供了一种调节血管生成的方法和组合物。
• Benzoheterocyclic derivatives useful as vasopressin or oxytocin modulators
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1221440A1

  公开（公告）日：2002-07-10

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  下式[1]的苯并杂环衍生物： 及其药学上可接受的盐类，显示出优异的抗血管加压素活性、血管加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作血管加压素拮抗剂、血管加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• USES OF PDCD5 POLYPEPTIDE FOR TUMOR CHEMOTHERAPY AND ORGAN PROTECTION
  申请人：Peking University

  公开号：EP2233148A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  The invention relates to the use of PDCD5 polypeptides or polynucleotides that code the PDCD5 polypeptides in preparation of sensitizers of chemotherapeutic agents for cancers. The invention also relates to the use of PDCD5 polypeptides or polynucleotides that code the PDCD5 polypeptides to protect normal or diseased tissues or organs from damages or further damages, and to pharmaceutical combinations including chemotherapeutic agents and PDCD5 polypeptides or polyneucleotides that code the PDCD5 polypeptides in an amount for effective sensitization. Preferably, the pharmaceutical agents are selected from antibiotic and anti-metabolic agents or any combination thereof.

  本发明涉及PDCD5多肽或编码PDCD5多肽的多核苷酸在制备癌症化疗药物增敏剂中的用途。本发明还涉及使用 PDCD5 多肽或编码 PDCD5 多肽的多核苷酸来保护正常或患病组织或器官免受损害或进一步损害，以及包括化疗剂和 PDCD5 多肽或编码 PDCD5 多肽的多核苷酸的药物组合，其用量为有效增敏剂的用量。药剂最好选自抗生素和抗代谢药或它们的任意组合。