1-(3-methoxy-4-pyridinyl)-piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-methoxy-4-pyridinyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(3-methoxy-4-pyridinyl)piperazine；1-(3-Methoxypyridin-4-yl)piperazine
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• mdl: MFCD18261788
• 分子量: 193.249
• InChiKey: KQPQNNCTSFGSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-4-pyridinyl)-piperazine 、 4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4-(3-Methoxypyridin-4-yl)piperazin-1-yl]-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型GLUT抑制剂的鉴定

  摘要：

  使用HTS将1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶类化合物鉴定为促进葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的非常有效的抑制剂。建立了分子框架每个环系统的广泛结构-活性关系研究（SAR），揭示了必要的结构动机（即，邻甲氧基取代的苯，哌嗪和嘧啶）。对GLUT2的选择性非常好，并且最初的体外和体内药代动力学（PK）研究令人鼓舞。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.050
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基吡啶盐酸盐 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3-methoxy-4-pyridinyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型GLUT抑制剂的鉴定

  摘要：

  使用HTS将1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶类化合物鉴定为促进葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的非常有效的抑制剂。建立了分子框架每个环系统的广泛结构-活性关系研究（SAR），揭示了必要的结构动机（即，邻甲氧基取代的苯，哌嗪和嘧啶）。对GLUT2的选择性非常好，并且最初的体外和体内药代动力学（PK）研究令人鼓舞。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.050

文献信息

• Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05434154A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  A series of novel alkoxypyridin-4-yl and alkoxypyrimidin-4-yl derivatives of indol-3-ylalkylpiperazines of Formula I are intended to be useful agents ##STR1## for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  一系列新颖的Formula I的吲哚-3-基烷基哌嗪的烷氧基吡啶-4-基和烷氧基吡啶-4-基衍生物旨在成为有用的药剂，用于缓解血管性头痛，基于它们在5-HT1D结合位点的强亲和力和激动剂活性。
• Antimigraine 1,2,5-thiadiazole derivatives of indolylalkyl-pyridnyl and
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05618816A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  A series of novel 5-(3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole and S-oxide) derivatives of indolylalkylpiperazinyl pyridines and pyrimidines of Formula I are intended for use in the alleviation of vascular headaches. ##STR1## In Formula I, X is selected from S, SO and SO.sub.2.

  一系列新颖的5-(3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑和S-氧化物)衍生物，如式I所示的吲哚烷基哌嗪基吡啶和嘧啶，旨在用于缓解血管性头痛。在式I中，X从S、SO和SO.sub.2中选择。
• Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of indol-3yl-alkyl piperazines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0548813A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  A series of novel alkoxypyridin-4-yl and alkoxypyrimidin-4-yl derivatives of indol-3-ylalkylpiperazines of formula I are intended to be useful agents for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  式 I 的吲哚-3-基烷基哌嗪的一系列新型烷氧基吡啶-4-基和烷氧基嘧啶-4-基衍生物，凭借其在 5-HT1D 结合位点的强亲和力和激动剂活性，有望成为缓解血管性头痛的有效药物。
• Antimigraine cyclobutenedione derivatives of indolylalkyl-pyridinyl and pyrimidinylpiperazines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0645385A1

  公开（公告）日：1995-03-29

  A series of novel 5-cyclobutenedione derivatives of indolylalkylpiperazinyl pyridines and pyrimidines of Formula I are intended for use in the alleviation of vascular headaches.

  一系列吲哚烷基哌嗪基吡啶和嘧啶的新型 5-环丁二酮衍生物，其式 I 可用于缓解血管性头痛。
• Antimigraine 1,2,5-thiadiazole derivatives of indolylalkyl-pyridinyl and pyrimidinyl-piperazines
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0729958A2

  公开（公告）日：1996-09-04

  A series of novel 5-(3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole and S-oxide) derivatives of indolylalkylpiperazinyl pyridines and pyrimidines of Formula I are intended for use in the alleviation of vascular headaches. In Formula I, X is selected from S, SO and SO2.

  一系列新型 5-(3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑和 S-氧化物)吲哚烷基哌嗪基吡啶和嘧啶的式 I 衍生物用于缓解血管性头痛。 在式 I 中，X 选自 S、SO 和 SO2。