2-(4-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butyl)-5,6-dihydroxyhexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butyl)-5,6-dihydroxyhexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[4-[4-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butyl]-5,6-dihydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione；2-[4-[4-(1-benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butyl]-5,6-dihydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 457.594
• InChiKey: ISZRKPYLQLBFHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butyl)-5,6-dihydroxyhexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列具有潜在抗精神病作用的多目标N-取代环酰亚胺衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  在本研究中，其具有强效的多巴胺d一系列多目标的N-取代环状酰亚胺衍生物的2，血清素5-HT 1A和5-HT 2A受体的性质，合成并评价潜在的抗精神病药物。在这些化合物中，（3aR，4R，7S，7aS）-2-（4-（4-（4-苯并[ b ]噻吩-4-基）哌嗪-1-基）丁基）-3a，4,7,7a-四氢-1H-4,7-甲基异吲哚-1,3（2H）-二酮盐酸盐（3d）具有良好的药理作用。3d不仅在D 2 / 5-HT 1A / 5-HT 2A上显示出强大而平衡的体外活性受体，但在5-HT 2C，H 1，α1A，M 3受体和hERG通道上也具有低至中度的活性，提示引起副作用（如体重增加，体位性低血压和QT延长）的责任低。在动物行为研究中，3d降低了苯环利定诱发的运动过度，并导致僵直症的诱导阈值较高。化合物3d被选作潜在的抗精神病药物，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.099