(3,4-dimethoxyphenyl)(2-<β-(N-ethoxycarbonyl-N-methyl)aminoethyl>-4,5-methylenedioxyphenyl)-ethanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)(2-<β-(N-ethoxycarbonyl-N-methyl)aminoethyl>-4,5-methylenedioxyphenyl)-ethanedione
• 英文别名: (3,4-dimethoxyphenyl){2-[β-(N-ethoxycarbonyl-N-methyl)aminoethyl]-4,5-methylenedioxyphenyl}-ethanedione
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₈
• 分子量: 443.453
• InChiKey: OINMOWBBAJBWEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyloxy-2-(3',4'-dimethoxyphenyl)-acetonitrile 在 sodium hydroxide 、 triethylbenzyl ammonium chloride 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3,4-dimethoxyphenyl)(2-<β-(N-ethoxycarbonyl-N-methyl)aminoethyl>-4,5-methylenedioxyphenyl)-ethanedione
  参考文献：
  名称：

  合成进入癸二异喹啉生物碱

  摘要：

  合成了带有二甲基氨基乙基侧链和苯甲酰基或还原的苯甲酰基的癸二异喹啉生物碱的几种类似物。使用了两种基于1，3-二硫杂环己烷和O-苯甲酰化氰醇作为酰基阴离子当量的中间方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96611-6

文献信息

• Synthetic entry into the secoisoquinoline alkaloids
  作者：M.D. Rozwadowska、M. Chrzanowska

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96611-6

  日期：1985.1

  Several analogs of secoisoquinolinc alkaloids bearing a dimethylaminoethyl side chain and a benzilic, or reduced benzilic group were synthesized. Two independent methods based on the intermediacy of 1,3-dithians and O-benzoylated cyanohydrins as acyl anion equivalents were used.

  合成了带有二甲基氨基乙基侧链和苯甲酰基或还原的苯甲酰基的癸二异喹啉生物碱的几种类似物。使用了两种基于1，3-二硫杂环己烷和O-苯甲酰化氰醇作为酰基阴离子当量的中间方法。