2-(1,3-dithian-2-yl)ferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(1,3-dithian-2-yl)ferrocene
• 英文别名: 2-ferrocenyl-1,3-dithiane
• 化学式: C₁₄H₁₆FeS₂
• 分子量: 304.26
• InChiKey: CUSGBDRXCGOIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dithian-2-yl)ferrocene 在 LiC₄H₉ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 fc-(C4H6S2Li)
  参考文献：
  名称：

  Preparation and basicity measurements of ferrocenyl trimethylsilyl ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90356-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 二茂铁甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-(1,3-dithian-2-yl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硫杂环丁烷作为配体用于铜（I）配位聚合物的构建。RC（H）S 2 C 3 H 6取代基和反应条件对0D–3D网络体系结构的影响研究

  摘要：

  母体化合物1,3-二噻烷（L1）与碘化亚铜提供1D配位聚合物[{铜（μ反应2 -I）2 Cu}合金（μ 2 - L1）2 ] Ñ（CP1），一个同构化合物[{铜（μ 2 -Br）2 Cu}合金（μ 2 - L1）2 ] ñ（CP2）处理后的CuBr与分离L1。与此相反，治疗的L1与氯化亚铜导致2D聚合物[{铜（μ形成2 -Cl）2 Cu}合金（μ 2- L1）] Ñ（CP3），其中每个硫原子作为一个4 -电子给体。一种维化合物[{的Cu（μ 2 -X）2 Cu}合金（μ 2 - L2）2 ] Ñ（CP7，X = Br和CP8，X = Cl）的从治疗的2-甲基-1,3-二噻烷所得（L2）与溴化亚铜和氯化亚铜是同构与其同源的CuI [{的Cu（μ 2 -I）2 Cu}合金（μ 2 - L2）2 ] ñ（CP5），以前的报告。使用CuCN，组成为[{Cu（μ2 -CN）2 Cu}合金（μ 2 -

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00114

文献信息

• Dimeric Potassium Amide-Catalyzed α-Alkylation of Benzyl Sulfides and 1,3-Dithianes
  作者：Yu-Feng Liu、Lei Zheng、Dan-Dan Zhai、Xiang-Yu Zhang、Bing-Tao Guan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01994

  日期：2019.7.5

  The first catalytic α-alkylation reaction of benzyl sulfides and 1,3-dithianes with styrenes and conjugated dienes was developed under mild conditions by using a readily available Brønsted base potassium bis(trimethylsilyl)amide (KHMDS) as catalyst. The reaction displayed good functional group tolerance, high efficiency, and excellent chemoselectivity. A series of desired alkylation products were obtained

  苄基硫醚和1,3-二硫杂环丁烷与苯乙烯和共轭二烯的第一个催化α-烷基化反应是在温和条件下通过使用容易获得的布朗斯台德双（三甲基甲硅烷基）酰胺基钾（KHMDS）催化剂开发的。该反应显示出良好的官能团耐受性，高效率和优异的化学选择性。以良好或高收率获得了一系列所需的烷基化产物。初步的机理研究表明，两个酰胺化钾催化剂分子在催化循环中共同起作用。
• Synthesis of stable<i>C</i>-linked ferrocenyl amino acids and their use in solution-phase peptide synthesis
  作者：Anijamol T. Philip、Shibin Chacko、Ramesh Ramapanicker

  DOI：10.1002/psc.2831

  日期：2015.12

  building units for the synthesis of ferrocene‐containing peptides. We report here an efficient route to synthesize ferrocene‐containing amino acids that are stable and can be used in peptide synthesis. Coupling of 2‐ferrocenyl‐1,3‐dithiane and iodides derived from aspartic acid or glutamic acid using n‐butyllithium leads to the incorporation of a ferrocenyl unit to the δ‐position or ε‐position of an α‐amino

  将二茂铁基团掺入肽是改变其疏水性的有效方法。当二茂铁基团掺入功能性肽时也可以充当电化学探针。最常见的是，二茂铁通过酰胺，酯或三唑键在合成后并入肽中。含有二茂铁作为C连接侧链的稳定氨基酸对于合成含二茂铁的肽可能是有用的构建单元。我们在这里报告了一种有效的途径，可以合成稳定且可用于肽合成的含二茂铁的氨基酸。使用正丁基锂将2-二茂铁基-1,3-二硫杂环丁烷和天冬氨酸或谷氨酸衍生的碘偶联到δ上α-氨基酸的-位置或ε-位置。二噻吩基的还原或水解产生烷基或氧代衍生物。通过在溶液相的三肽C端和N端掺入一种氨基酸来证明合成氨基酸的可用性。版权所有©2015欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.
• Organometalloidal derivatives of the transition metals
  作者：Hemant K. Sharma、Francisco Cervantes-Lee、Keith H. Pannel

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80018-f

  日期：1991.6

  (Ferrocenylacyl)germanes, (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)COGeR3 (R3 = Me3 (I), Ph3 (II)) have been synthesized and their physical and structural properties investigated, both spectroscopically and via single crystal X-ray analysis. Basicity measurements, via H-bonding to phenol, indicate that I and II are less basic than their silicon analogs, a feature corroborated by infrared and structural analysis. Thus,

  （Ferrocenylacyl）锗，（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）COGeR 3（R 3 =我3（I）中，Ph 3（II））已被合成和它们的物理和结构光谱和通过单晶X射线分析研究了其性质。通过与苯酚的氢键进行的碱度测量表明，I和II的碱度低于其硅类似物，这一特征已通过红外和结构分析得到证实。因此，I和II在1594和1596 cm -1的v（C = O）频率约为18 cm -1 比相应的酰基硅烷高，而CO键长为1.223Å，比硅类似物1.231Å要短。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.5.12, page 64 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.11.2, page 175 - 177
  作者：

  DOI：——

  日期：——