bis[N,N-diisopropyamino]-4-cyano-2-butenyloxyphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis[N,N-diisopropyamino]-4-cyano-2-butenyloxyphosphine
• 英文别名: (Z)-5-bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyloxypent-3-enenitrile
• 化学式: C₁₇H₃₄N₃OP
• 分子量: 327.45
• InChiKey: VJISABWYHDIJHF-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷 、 bis[N,N-diisopropyamino]-4-cyano-2-butenyloxyphosphine 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Cyano-2-butenyl Group: A New Type of Protecting Group in Oligonucleotide Synthesis via Phosphoramidite Approach

  摘要：

  4-Cyano-2-butenyl (CB) is a new type of protecting group for the internucleotidic bonds in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides by the phosphoramidite approach. This group is stable to acidic conditions and can be removed under mild conditions by a delta-elimination pathway using aqueous ammonium hydroxide.

  DOI：

  10.1080/07328319708006260
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2-buten-1-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis[N,N-diisopropyamino]-4-cyano-2-butenyloxyphosphine
  参考文献：
  名称：

  4-氰基-2-丁烯基：通过亚磷酰胺合成寡核苷酸的新型保护基

  摘要：

  4-氰基-2-丁烯基（CB）是通过亚磷酰胺方法合成寡脱氧核糖核苷酸中核苷酸间键的新型保护基。该基团对酸性条件稳定，在温和条件下可通过使用氢氧化铵水溶液的δ消除途径除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01496-7