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3-methoxy-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthol
英文别名
3-methoxy-4-(1-methylindol-3-yl)naphthalen-1-ol
3-methoxy-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthol化学式
CAS
——
化学式
C20H17NO2
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
KSLVMLAWQSAXFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    34.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-1,4-萘醌对甲苯磺酸 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 3-methoxy-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    酸催化吲哚向羟基醌的加成
    摘要:
    在催化量的对甲苯磺酸的存在下,羟基醌与取代的吲哚反应平稳,从而提供了多种加成产物。主要产物是相应的对苯醌或相应的氢醌,间苯二酚和苯三醇单和二吲哚基衍生物,这取决于羟基醌的性质和吲哚环上的取代基。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.09.003
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