3,3-dimethyl-1,8-naphthyridine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,8-naphthyridine-2,4-dione
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1H-1,8-naphthyridine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: PWLZLSHAOFRRDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 在 四氯化钛 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3,3-dimethyl-1,8-naphthyridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  One-Step Synthesis for the Preparation of Quinoline Alkaloid Analogues

  摘要：

  [GRAPHICS]A new one-step methodology has been introduced for the synthesis of quinoline alkaloid analogues, The reaction is based on a modification of the Mukaiyama aldol condensation, making use of the high reactivity of lactones or anhrydrides. The reaction is general and allows for the construction of new hetero polycondenced molecules in a one-step synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol9911021

文献信息

• Modified Mukaiyama Reaction for the Synthesis of Quinoline Alkaloid Analogues: Total Synthesis of 3,3-Diisopentenyl-<i>N</i>-methylquinoline-2,4-dione
  作者：Olga Igglessi-Markopoulou、Lamprini Zikou

  DOI：10.1055/s-2008-1067085

  日期：——

  A general synthetic approach, capable of accessing a diverse range of 3,3-disubstituted quinoline-2,4-diones and 1,8-naphthyridine-2,4-diones via titanium tetrachloride catalyzed C-acylation of silyl ketene acetals is described. The suggested methodological platform is surveyed using different reaction conditions and is applied to the total syntheses of 3,3-diisopentenyl- N-methylquinoline-2,4-dione

  描述了一种通用合成方法，该方法能够通过四氯化钛催化甲硅烷基乙烯酮缩醛的 C-酰化获得各种 3,3-二取代喹啉-2,4-二酮和 1,8-萘啶-2,4-二酮。建议的方法学平台使用不同的反应条件进行了调查，并应用于 3,3-二异戊烯基-N-甲基喹啉-2,4-二酮和 3-去甲基-N-甲基胺的全合成。
• [DE] AZA-4-IMINOCHINOLINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] AZA-4-IMINOQUINOLINES, METHODS OF PREPARING THEM AND THEIR USE<br/>[FR] AZA-4-IMINOQUINOLEINES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995018127A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (DE) Die Verbindungen der Formel (I), sowie deren tautomere Formen der allgemeinen Formel (Ia), (Ib) und (Ic), worin die Symbole T, U, V, W, X, Y und n sowie die Substituenten R1 - R3 die genannten Bedeutungen haben, weisen eine antiviral Wirkung auf.(EN) The invention concerns compounds of formula (I), as well as tautomeric forms thereof of general formulae (Ia), (Ib) and (Ic), in which the symbols T, U, V, W, X, Y and n, plus the substituents R1 to R3, are as defined in the description. Such compounds exhibit an antiviral action.(FR) Les composés de formule (I) ainsi que leurs formes tautomères de formules générales (Ia), (Ib) et (Ic) où les symboles T, U, V, W, X, Y et n, ainsi que les substituants R1 - R3, ont les significations données dans la description, ont un effet antiviral.

  本发明涉及具有根本式（I）的化合物，以及这些化合物的脱羟基同形体，后者具有通用式（Ia）、（Ib）和（Ic）。这些化合物的涉及的符号 T, U, V, W, X, Y 和 n 以及其他取代基 R1-R3 的含义已在本说明中给出，具有抗病毒活性。
• One-Step Synthesis for the Preparation of Quinoline Alkaloid Analogues
  作者：Alexandros L. Zografos、Christos A. Mitsos、Olga Igglessi-Markopoulou

  DOI：10.1021/ol9911021

  日期：1999.12.1

  [GRAPHICS]A new one-step methodology has been introduced for the synthesis of quinoline alkaloid analogues, The reaction is based on a modification of the Mukaiyama aldol condensation, making use of the high reactivity of lactones or anhrydrides. The reaction is general and allows for the construction of new hetero polycondenced molecules in a one-step synthesis.