1-acetyl-4-(4-but-2-ynyloxybenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid hydroxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-acetyl-4-(4-but-2-ynyloxybenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid hydroxamide
• 英文别名: alpha-Sulfone piperidine hydroxamate, 1b；1-acetyl-4-(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-N-hydroxypiperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 394.448
• InChiKey: UZCHBPQXZPPPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 盐酸 、 lithium hydroxide 、 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-acetyl-4-(4-but-2-ynyloxybenzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid hydroxamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient method to prepare α-sulfonyl hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  alpha -Sulfonyl hydroxamic acid derivatives are biologically important molecules. An efficient protocol has bt en developed to mal;e these molecules via a direct sulfonylation of enolates. Several piperidine containing alpha -sulfonyl hydroxamic acid compounds have been prepared by this procedure. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00835-8

文献信息

• ALKYNYL CONTAINING HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE (MMP) INHIBITORS / TNF-ALPHA CONVERTING ENZYME (TACE) INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1147085B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• An efficient method to prepare α-sulfonyl hydroxamic acid derivatives
  作者：Vincent P Sandanayaka、Arie Zask、Aranapakam M Venkatesan、Jannie Baker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00835-8

  日期：2001.7

  alpha -Sulfonyl hydroxamic acid derivatives are biologically important molecules. An efficient protocol has bt en developed to mal;e these molecules via a direct sulfonylation of enolates. Several piperidine containing alpha -sulfonyl hydroxamic acid compounds have been prepared by this procedure. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.