2-(4-(4-methylbenzyl)piperazin-1-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(4-methylbenzyl)piperazin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-[4-(4-Methylbenzyl)piperazin-1-yl]pyrimidine；2-[4-[(4-methylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]pyrimidine
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄
• mdl: MFCD00976535
• 分子量: 268.362
• InChiKey: DQEHHCWGCOWNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 对甲基苯甲醛 在 五羰基铁 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2-(4-(4-methylbenzyl)piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用五羰基铁作为还原剂进行无氢还原胺化†

  摘要：

  我们使用五羰基铁作为还原剂，开发了无溶剂的无需外部氢源的还原胺化方法。既未使用催化剂也未使用任何其他添加剂。各种类型的底物都适合该反应，包括低反应性的底物，例如二苯甲酮。其中，该方案耐受溴，氰基，苄氧基，嘧啶基和苯乙烯基部分。

  DOI：

  10.1039/c7ob02795h

文献信息

• Hydrogen-free reductive amination using iron pentacarbonyl as a reducing agent
  作者：Oleg I. Afanasyev、Dmitry L. Usanov、Denis Chusov

  DOI：10.1039/c7ob02795h

  日期：——

  We developed solvent-free reductive amination without an external hydrogen source using iron pentacarbonyl as a reducing agent. Neither a catalyst nor any other additives were employed. Various types of substrates are suitable for the reaction, including those with low reactivity, e.g. benzophenone. Among others, the protocol tolerates bromo-, cyano-, benzyloxy-, pyrimidyl and styryl moieties.

  我们使用五羰基铁作为还原剂，开发了无溶剂的无需外部氢源的还原胺化方法。既未使用催化剂也未使用任何其他添加剂。各种类型的底物都适合该反应，包括低反应性的底物，例如二苯甲酮。其中，该方案耐受溴，氰基，苄氧基，嘧啶基和苯乙烯基部分。