摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinylcarbonyl]-1-piperazinyl]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinylcarbonyl]-1-piperazinyl]pyrimidine
英文别名
(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)-[3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]azetidin-1-yl]methanone
2-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinylcarbonyl]-1-piperazinyl]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C19H20F3N5O2
mdl
——
分子量
407.395
InChiKey
LNLKVIKAEIPQHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinecarbonyl chloride1-(2-嘧啶基)哌嗪potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以2.7 g (66.3%)的产率得到2-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinylcarbonyl]-1-piperazinyl]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Method of treating muscular tension, muscle spasticity and anxiety with
    摘要:
    披露了一种利用具有以下结构式的新型和已知的3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙酰胺来治疗动物以获得肌肉松弛和/或缓解焦虑的方法:##STR1## 其中Z是氧或硫;B是氧或硫;Ar是吡啶基或卤代吡啶基,苯基或取代苯基;R.sup.1和R.sup.2是氢、较低烷基、芳基、烯丙基、丙炔基、环烷基、较低烷基环烷基、环烷基较低烷基、芳基较低烷基和二较低烷氨基烷基,当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起时,可能形成杂环胺基;R.sup.3是氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基,以及它们的几何异构体和可能的药用盐和水合物。
    公开号:
    US05068231A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides as anticonvulsants and
    申请人:A. H. Robins Company, Inc.
    公开号:US04956359A1
    公开(公告)日:1990-09-11
    Novel 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides having utility in a method of treating convulsions and epilepsy and compositions therefor are disclosed having the formula: ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur; B is oxygen or sulfur; Ar is pyridyl or halo-substituted-pyridyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, aryl, allyl, substituted allyl, propargyl, cycloalkyl, loweralkylcycloalkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 when taken with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic radical; R.sup.3 is hydrogen, loweralkyl, aryl or arylloweralkyl, and the geometrical isomers thereof, excepting that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by trifluoromethyl or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot be a combination of hydrogen and loweralkyl, and the further exception that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by fluoro, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, acetyl, or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot both be hydrogen.
    揭示了在治疗癫痫和癫痫发作的方法中具有实用性的新型3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙酮酰胺及其组合物,其化学式为:##STR1## 其中Z为氧或硫;B为氧或硫;Ar为吡啶基或卤代吡啶基、苯基或取代苯基;R.sup.1和R.sup.2选自氢、较低烷基、芳基、烯丙基、取代烯丙基、丙炔基、环烷基、较低烷基环烷基、环烷基较低烷基、芳基较低烷基、二较低烷基氨基较低烷基,且当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子结合时可形成杂环基;R.sup.3为氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基及其几何异构体,但当R.sup.3为氢时,Z为氧,B为氧,Ar为苯基或三氟甲基或氨基羰基取代的苯基时,R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢和较低烷基的组合,另外当R.sup.3为氢时,Z为氧,B为氧,Ar为苯基或氟代、较低烷基、较低氧烷基、三氟甲基、乙酰基或氨基羰基取代的苯基时,R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢。
  • US4956359A
    申请人:——
    公开号:US4956359A
    公开(公告)日:1990-09-11
  • US5068231A
    申请人:——
    公开号:US5068231A
    公开(公告)日:1991-11-26
  • US5151418A
    申请人:——
    公开号:US5151418A
    公开(公告)日:1992-09-29
  • US5183902A
    申请人:——
    公开号:US5183902A
    公开(公告)日:1993-02-02
查看更多