N,N'-(Bis-tert-butyloxycarbonyl)-{3-[5-methyl-3-(2-(4-(2-pyrimidinyl)piperazin-1-ylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyguanidine}hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N'-(Bis-tert-butyloxycarbonyl)-{3-[5-methyl-3-(2-(4-(2-pyrimidinyl)piperazin-1-ylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyguanidine}hydrochloride
• 英文别名: [3-methyl-5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(E)-N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]amino]oxypropoxy]phenyl] 2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzenesulfonate;hydrochloride
• 化学式: C₃₅H₄₇N₇O₁₁S₂*ClH
• 分子量: 842.391
• InChiKey: IPIIZLCUOPBYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1,2-benzenedisulfonic anhydride 、 1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 (N,N'-bis-tert-butyloxycarbonyl)-[3-((3-hydroxy-5-methyl)phenoxy)propoxy]guanidine 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到N,N'-(Bis-tert-butyloxycarbonyl)-{3-[5-methyl-3-(2-(4-(2-pyrimidinyl)piperazin-1-ylsulfonyl)phenylsulfonyloxy)phenoxy]propoxyguanidine}hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors

  摘要：

  氨基胍和烷氧基胍化合物，包括以下式的化合物： 其中X为O或NR9，R1、R4、R6-R9、R11、R12、Ra、Rb、Rc、Y、Z、n和m如规范中所述，以及其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐，能够抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备上述式的化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。该发明包括一种用于在哺乳动物中抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，包括一种本发明的化合物在药学上可接受的载体中。本发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的器械中的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管内支架。

  公开号：

  US06235778B1

文献信息

• US6235778B1
  申请人：——

  公开号：US6235778B1

  公开（公告）日：2001-05-22