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(5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
(5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
英文别名
[1-Phenyl-5-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)methanone;[1-phenyl-5-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
CAS
——
化学式
C
31
H
28
N
6
O
2
mdl
——
分子量
516.602
InChiKey
MCIHLWWJYWFCIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
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sp3杂化的碳原子比例:
0.16
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0
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6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
——
C
23
H
18
N
2
O
3
370.408
反应信息
作为产物:
描述:
4-苯甲氧基苯乙酮
在 sodium hydride 、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 26.17h, 生成
(5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
参考文献:
名称:
发现1,5-二苯基吡唑-3-羧酰胺衍生物为有效,可逆和选择性的单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂
摘要:
单酰基甘油脂酶(MAGL)是一种丝氨酸水解酶,在内源性大麻素神经递质2-花生四烯酸甘油酯的降解中起重要作用,这与许多生理过程有关。除了可能将MAGL抑制剂用作抗炎药,抗伤害感受药和抗癌药外,由于不可逆地抑制该酶所引起的不良作用,它们的应用也遇到了障碍。可逆的MAGL抑制剂的可能用途直到最近才被研究,主要是由于缺乏具有有效的可逆抑制活性的已知化合物。在这项工作中,我们报告了一系列新的可逆MAGL抑制剂。其中,化合物26被证明是有效的MAGL抑制剂(IC 50 = 0.51μM ,与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH),含α/β水解酶结构域的6(ABHD6)和12(ABHD12)相比,K i = 412 nM)具有良好的选择性。有趣的是,该化合物还具有针对两种不同癌细胞系的抗增殖活性,并减轻了奥沙利铂在体内引起的神经性超敏反应。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.7b01845
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