2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)benzo[b]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-3-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-1-benzothiophene；2-(4-methoxyphenyl)-3-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-1-benzothiophene
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄S
• 分子量: 432.54
• InChiKey: IJHFVPFWNFCXSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)(methyl)sulfane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-methylpyrrolidin-2-one hydrotribromide 、 C₂₇H₃₉NP⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  迈向更绿色的Barluenga-Valdés交叉偶联：微波促进的Pd / PEG / H 2 O可循环催化体系的C–C键形成。

  摘要：

  已开发出一种绿色的Barluenga-Valdés交叉偶联反应，利用钯催化合成1,1-二芳基乙烯。发现在微波辐射下，基于PEG / H 2 O中Pd / Xphos-SO 3 Na或Pd / MeDavephos-CF 3 SO 3的新催化体系是该转化的最佳条件。还对钯催化剂体系的可回收性进行了研究，发现钯催化剂体系在九次运行中均具有活性，而活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03310

文献信息

• Synthesis of a 3-(α-Styryl)benzo[<i>b</i>]-thiophene Library via Bromocyclization of Alkynes and Palladium-Catalyzed Tosylhydrazones Cross-Couplings: Evaluation as Antitubulin Agents
  作者：Bret Tréguier、Marie Lawson、Guillaume Bernadat、Jérôme Bignon、Joëlle Dubois、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami、Abdallah Hamze

  DOI：10.1021/co500115b

  日期：2014.12.8

  efficiently synthesized by applying a synthetic sequence that allowed introduction of various substituents on aromatic A, B, and C-rings. The strategy developed involves the synthesis of 3-bromobenzo[b]thiophene derivatives through a bromocyclization step of methylthio-containing alkynes using N-methylpyrrolidin-2-one hydrotribromide reagent (MPHT). Further coupling of 3-bromobenzothiophenes under palladium-catalysis

  通过应用允许在芳族A，B和C-上引入各种取代基的合成序列，有效合成了具有高水平分子多样性的功能化3-（α-苯乙烯基）-苯并[ b ]噻吩文库戒指。所开发的策略涉及通过使用N-甲基吡咯烷基-2-酮氢三溴化试剂（MPHT）通过含甲硫基炔烃的溴环化步骤合成3-溴苯并[ b ]噻吩衍生物。钯催化下的3-溴苯并噻吩与N-甲苯磺酰hydr的进一步偶联有效地提供了2-芳基-3-（α-苯乙烯基）苯并[ b噻吩衍生物。研究了目标化合物的抗增殖特性。其中，化合物5m对HCT-116细胞系表现出亚微摩尔的细胞毒活性，并在微摩尔水平上可与CA-4相比抑制微管蛋白的聚合。
• Toward a Greener Barluenga–Valdés Cross-Coupling: Microwave-Promoted C–C Bond Formation with a Pd/PEG/H₂O Recyclable Catalytic System
  作者：Diana Lamaa、Estelle Messe、Vincent Gandon、Mouad Alami、Abdallah Hamze

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03310

  日期：2019.11.1

  for the synthesis of 1,1-diarylethylenes using palladium catalysis has been developed. The new catalytic system based on Pd/Xphos–SO3Na or Pd/MeDavephos–CF3SO3 in PEG/H2O under microwave irradiation was found to be the best conditions for this transformation. The recyclability of the palladium catalyst system was also studied, and it was found to be active over nine runs without significant loss in its

  已开发出一种绿色的Barluenga-Valdés交叉偶联反应，利用钯催化合成1,1-二芳基乙烯。发现在微波辐射下，基于PEG / H 2 O中Pd / Xphos-SO 3 Na或Pd / MeDavephos-CF 3 SO 3的新催化体系是该转化的最佳条件。还对钯催化剂体系的可回收性进行了研究，发现钯催化剂体系在九次运行中均具有活性，而活性没有明显损失。