2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)benzo[b]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-3-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-1-benzothiophene；2-(4-methoxyphenyl)-3-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-1-benzothiophene
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄S
• 分子量: 432.54
• InChiKey: IJHFVPFWNFCXSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)(methyl)sulfane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-methylpyrrolidin-2-one hydrotribromide 、 C₂₇H₃₉NP⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  迈向更绿色的Barluenga-Valdés交叉偶联：微波促进的Pd / PEG / H 2 O可循环催化体系的C–C键形成。

  摘要：

  已开发出一种绿色的Barluenga-Valdés交叉偶联反应，利用钯催化合成1,1-二芳基乙烯。发现在微波辐射下，基于PEG / H 2 O中Pd / Xphos-SO 3 Na或Pd / MeDavephos-CF 3 SO 3的新催化体系是该转化的最佳条件。还对钯催化剂体系的可回收性进行了研究，发现钯催化剂体系在九次运行中均具有活性，而活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03310

文献信息

• Synthesis of a 3-(α-Styryl)benzo[<i>b</i>]-thiophene Library via Bromocyclization of Alkynes and Palladium-Catalyzed Tosylhydrazones Cross-Couplings: Evaluation as Antitubulin Agents
  作者：Bret Tréguier、Marie Lawson、Guillaume Bernadat、Jérôme Bignon、Joëlle Dubois、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami、Abdallah Hamze

  DOI：10.1021/co500115b

  日期：2014.12.8

  efficiently synthesized by applying a synthetic sequence that allowed introduction of various substituents on aromatic A, B, and C-rings. The strategy developed involves the synthesis of 3-bromobenzo[b]thiophene derivatives through a bromocyclization step of methylthio-containing alkynes using N-methylpyrrolidin-2-one hydrotribromide reagent (MPHT). Further coupling of 3-bromobenzothiophenes under palladium-catalysis

  通过应用允许在芳族A，B和C-上引入各种取代基的合成序列，有效合成了具有高水平分子多样性的功能化3-（α-苯乙烯基）-苯并[ b ]噻吩文库戒指。所开发的策略涉及通过使用N-甲基吡咯烷基-2-酮氢三溴化试剂（MPHT）通过含甲硫基炔烃的溴环化步骤合成3-溴苯并[ b ]噻吩衍生物。钯催化下的3-溴苯并噻吩与N-甲苯磺酰hydr的进一步偶联有效地提供了2-芳基-3-（α-苯乙烯基）苯并[ b噻吩衍生物。研究了目标化合物的抗增殖特性。其中，化合物5m对HCT-116细胞系表现出亚微摩尔的细胞毒活性，并在微摩尔水平上可与CA-4相比抑制微管蛋白的聚合。