2-amino-6,7-dimethoxy-3,4-di-n-propylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-6,7-dimethoxy-3,4-di-n-propylnaphthalene
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-3,4-dipropylnaphthalen-2-amine
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: CTJMCCCXMDKFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-4,5-dimethoxybenzyl bromide 在 palladium diacetate 18-冠醚-6 、 四丁基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-amino-6,7-dimethoxy-3,4-di-n-propylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  腈的Carpalpalladation：通过（2-碘苯基）乙腈的钯催化的炔烃环合反应，合成3,4-二取代的2-氨基萘和1,3-苯并恶嗪衍生物。

  摘要：

  氰基的分子内碳氢合被用于合成3，4-二取代的2-氨基萘。（2-碘苯基）乙腈与各种内部炔烃反应以高收率和良好的区域选择性提供2-氨基萘。已经研究了该方法的范围和局限性，该过程是通过分子内将乙烯基钯物质加到氰基的三键上而进行的。某些受阻炔丙基醇的环化可提供1,3-苯并恶嗪衍生物，而不是预期的2-氨基萘。已经确定三烷基胺碱参与这些杂环化合物的形成。拟议的1,3-苯并恶嗪衍生物合成机理涉及预期的2-氨基-3-（1-羟烷基）萘的形成，

  DOI：

  10.1021/jo026229+