6-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO
• 分子量: 241.265
• InChiKey: DXOKCWHJLBVPQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PARP10细胞活性抑制剂的合理设计。

  摘要：

  聚-ADP-核糖聚合酶（PARP 1-16）已经成为多种细胞过程的主要调节剂。PARPs可以根据其催化聚ADP-核糖基化（PARylation）或单ADP-核糖基化（MARylation）的能力进行分类。尽管人们对催化PARylation（例如PARP1）的PARP的细胞作用了解很多，但基本上不了解催化MARylation（例如PARP10）的PARPs的功能。这在很大程度上是由于缺乏对催化MARylation的单个PARP家族成员具有选择性的小分子抑制剂。在这里，我们描述了PARP10选择性抑制剂的合理设计和合成。使用基于结构的设计，我们针对PARP10烟酰胺结合位点内的疏水子口袋。我们基于3合成了一系列小分子，4-dihydroisoquinolin-1（2H）-one（dq，1）支架，其在C-5和C-6位置包含多个取代基，旨在利用此疏水子口袋。我们发现了一个dq类似物（22），其在C

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00429