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6-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
英文别名
6-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
6-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one化学式
CAS
——
化学式
C15H12FNO
mdl
——
分子量
241.265
InChiKey
DXOKCWHJLBVPQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴茚酮 在 sodium azide 、 甲烷磺酸四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 6-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    PARP10细胞活性抑制剂的合理设计。
    摘要:
    聚-ADP-核糖聚合酶(PARP 1-16)已经成为多种细胞过程的主要调节剂。PARPs可以根据其催化聚ADP-核糖基化(PARylation)或单ADP-核糖基化(MARylation)的能力进行分类。尽管人们对催化PARylation(例如PARP1)的PARP的细胞作用了解很多,但基本上不了解催化MARylation(例如PARP10)的PARPs的功能。这在很大程度上是由于缺乏对催化MARylation的单个PARP家族成员具有选择性的小分子抑制剂。在这里,我们描述了PARP10选择性抑制剂的合理设计和合成。使用基于结构的设计,我们针对PARP10烟酰胺结合位点内的疏水子口袋。我们基于3合成了一系列小分子,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one(dq,1)支架,其在C-5和C-6位置包含多个取代基,旨在利用此疏水子口袋。我们发现了一个dq类似物(22),其在C
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.8b00429
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文献信息

  • Rational Design of Cell-Active Inhibitors of PARP10
    作者:Rory K. Morgan、Ilsa T. Kirby、Anke Vermehren-Schmaedick、Kelsie Rodriguez、Michael S. Cohen
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.8b00429
    日期:2019.1.10
    PARP10) is substantially less understood. This is due in large part to the lack of small-molecule inhibitors that are selective for individual PARP family members that catalyze MARylation. Herein, we describe the rational design and synthesis of selective inhibitors of PARP10. Using structure-based design, we targeted a hydrophobic subpocket within the nicotinamide-binding site of PARP10. We synthesized
    聚-ADP-核糖聚合酶(PARP 1-16)已经成为多种细胞过程的主要调节剂。PARPs可以根据其催化聚ADP-核糖基化(PARylation)或单ADP-核糖基化(MARylation)的能力进行分类。尽管人们对催化PARylation(例如PARP1)的PARP的细胞作用了解很多,但基本上不了解催化MARylation(例如PARP10)的PARPs的功能。这在很大程度上是由于缺乏对催化MARylation的单个PARP家族成员具有选择性的小分子抑制剂。在这里,我们描述了PARP10选择性抑制剂的合理设计和合成。使用基于结构的设计,我们针对PARP10烟酰胺结合位点内的疏水子口袋。我们基于3合成了一系列小分子,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one(dq,1)支架,其在C-5和C-6位置包含多个取代基,旨在利用此疏水子口袋。我们发现了一个dq类似物(22),其在C
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