1-bromo-2-(3-methylbenzyloxy)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-2-(3-methylbenzyloxy)naphthalene
• 英文别名: 1-Bromo-2-[(3-methylphenyl)methoxy]naphthalene
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO
• 分子量: 327.22
• InChiKey: IXDRWYVCYQVKIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄溴 、 1-diazo-2(1H)naphthalenone 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以65%的产率得到1-bromo-2-(3-methylbenzyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）催化重氮化合物合成多种官能化卤代萘醚和酯的策略及其在聚芳族化合物中的应用

  摘要：

  摘要 通过铑（II）催化的易得的重氮化合物与苄基卤化物或酰卤的反应，可以高效且简单地合成各种官能化的卤代萘基醚和酯，且收率适中。该方法具有许多优点，例如易于处理，温和的反应条件，无溴或无氯路线以及使用有效的催化剂。使用Suzuki反应将合成的化合物进一步转化为有价值的多芳族化合物。 通过铑（II）催化的易得的重氮化合物与苄基卤化物或酰卤的反应，可以高效且简单地合成各种官能化的卤代萘基醚和酯，且收率适中。该方法具有许多优点，例如易于处理，温和的反应条件，无溴或无氯路线以及使用有效的催化剂。使用Suzuki反应将合成的化合物进一步转化为有价值的多芳族化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561295

文献信息

• Rh(II)-Catalyzed Synthetic Strategy for Diverse and Functionalized Halonaphthalenyl Ethers and Esters from Diazo Compounds and Its Application to Polyaromatic Compounds
  作者：Yong Lee、Ek Baral、Sung Kim、Young-Jung Wee

  DOI：10.1055/s-0035-1561295

  日期：——

  various functionalized halonaphthalenyl ethers and esters in moderate to good yield was achieved via rhodium(II)-catalyzed reaction of readily available diazo compounds with benzyl halides or acid halides. This methodology has several advantages, such as ease of handling, mild reaction conditions, bromine- or chlorine-free route, and the use of an effective catalyst. The synthesized compounds were further

  摘要 通过铑（II）催化的易得的重氮化合物与苄基卤化物或酰卤的反应，可以高效且简单地合成各种官能化的卤代萘基醚和酯，且收率适中。该方法具有许多优点，例如易于处理，温和的反应条件，无溴或无氯路线以及使用有效的催化剂。使用Suzuki反应将合成的化合物进一步转化为有价值的多芳族化合物。 通过铑（II）催化的易得的重氮化合物与苄基卤化物或酰卤的反应，可以高效且简单地合成各种官能化的卤代萘基醚和酯，且收率适中。该方法具有许多优点，例如易于处理，温和的反应条件，无溴或无氯路线以及使用有效的催化剂。使用Suzuki反应将合成的化合物进一步转化为有价值的多芳族化合物。