4-Acetylamino-7-chloro-2-hydroxy-6-(pyrrolidin-1yl)benzo[de]isoquinoline-1,3 dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetylamino-7-chloro-2-hydroxy-6-(pyrrolidin-1yl)benzo[de]isoquinoline-1,3 dione
• 英文别名: N-(7-chloro-2-hydroxy-1,3-dioxo-6-pyrrolidin-1-ylbenzo[de]isoquinolin-4-yl)acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 373.796
• InChiKey: WNWLOMOHAPEGEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetylamino-7-chloro-2-hydroxy-6-(pyrrolidin-1yl)benzo[de]isoquinoline-1,3 dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Amino-7-chloro-2-hydroxy-6-(pyrrolidin-1-yl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06177423B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetylamino-2-allyloxy-7-chloro-6-(pyrrolidin-1-yl)benzo[de]isoquinoline-1,3 dione 、 苯硅烷 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 0.1 of the title compound, mp 152-154° C.的产率得到4-Acetylamino-7-chloro-2-hydroxy-6-(pyrrolidin-1yl)benzo[de]isoquinoline-1,3 dione
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  本文描述了选择性抑制细菌DNA酶和DNA拓扑异构酶的苯并[de]异喹啉-1,3-二酮，用于制备抗菌剂，并描述了其制备和配方方法。还描述了用于制备最终产品的新型中间体。

  公开号：

  US06362181B1

文献信息

• US6177423B1
  申请人：——

  公开号：US6177423B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6362181B1
  申请人：——

  公开号：US6362181B1

  公开（公告）日：2002-03-26