N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-7-methoxy-4-methylquinazolin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-7-methoxy-4-methylquinazolin-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O
• 分子量: 295.344
• InChiKey: OFKKSNOQAWSGSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 盐酸 、 对叔丁基邻苯二酚 、 碘 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-7-methoxy-4-methylquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉配体通过选择性 STAT3 抑制和 G-四链体稳定诱导癌细胞死亡

  摘要：

  信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 蛋白是大多数癌症关键标志和促成因素的主要调节因子，包括细胞增殖和对 DNA 损伤的反应。G-四链体 (G4) 结构是在端粒和癌基因启动子处富集的四链非规范 DNA 结构。在癌细胞中，G4 DNA 的稳定导致复制压力和 DNA 损伤积累，因此被认为是肿瘤治疗的有希望的靶点。在这里，我们设计并合成了新型喹唑啉类化合物，它们同时并选择性地影响这两个公认的癌症靶标、G4 DNA 结构和 STAT3 蛋白。结合体外分析、核磁共振和分子动力学模拟，我们表明这些小的、不带电荷的化合物不仅与 STAT3 蛋白结合，而且还稳定 G4 结构。在人类培养的细胞中，这些化合物抑制 STAT3 的磷酸化依赖性激活，而不影响抗凋亡因子 STAT1 并导致 G4 结构的形成增加，正如使用 G4 DNA 特异性抗体所揭示的那样。结果，经过处理的细胞显示出较慢的 DNA 复制、DNA

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11232

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING DUAL G-QUADRUPLEX DNA AND STAT3<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT L'ADN DOUBLE G-QUADRUPLEXE ET LE STAT3
  申请人：SABOURI NASIM

  公开号：WO2020263164A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to novel quinazoline compounds having the formula (I) or (II): (I) (II). The compounds are active both as stabilizers of G-quadruplex DNA structures and as inhibitors of STAT3 phosphorylation. The disclosed compounds are useful in medical treatment, such as the treatment of cancer.

  本发明涉及具有化学式(I)或(II)的新型喹唑啉化合物：(I) (II)。这些化合物既可作为G-四链体DNA结构的稳定剂，又可作为STAT3磷酸化的抑制剂。所述化合物在医疗治疗方面具有用途，例如用于癌症治疗。
• ANTIBIOTIC COMPOUNDS THAT INHIBIT BACTERIAL PROTEIN SYNTHESIS
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US20160220510A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  An aminoacylation/translation (AIT) system based on the protein synthesis system from the pathogen Pseudomonas aeruginosa , was used to screen chemical compounds for identifying inhibitors of protein synthesis. This system includes elongation factors: EF-Tu, EF-Ts and EF-G, aminoacyl tRNA synthetase (aaRS) specific for phenylalanine, PheRS, and ribosomes isolated from cultures of Pseudomonas aeruginosa . Compounds identified using this assay have been shown to contain broad spectrum activity against both Gram+ and Gram− pathogens. Methods of using the identified compounds, as well as derivatives and analogues of these compounds, as antimicrobial agents against bacterial infections are described.