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4-(3,4-Methylenedioxybenzyl)oxy-6,7,8-trimethoxyquinazoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,4-Methylenedioxybenzyl)oxy-6,7,8-trimethoxyquinazoline
英文别名
4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethoxy)-6,7,8-trimethoxy-quinazoline;4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethoxy)-6,7,8-trimethoxyquinazoline
4-(3,4-Methylenedioxybenzyl)oxy-6,7,8-trimethoxyquinazoline化学式
CAS
——
化学式
C19H18N2O6
mdl
——
分子量
370.362
InChiKey
PXMYKKBZBXLZHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic GMP phosphodiesterase inhibitors. 1. The discovery of a novel potent inhibitor, 4-[[3,4-(methylenedioxy)benzyl]amino]-6,7,8-trimethoxyquinazoline
    摘要:
    A newly synthesized compound, 4-((3,4-(methylenedioxy)benzyl)amino)-6,7,8-trimethoxyquinazo-line (6), had a potent (IC50 = 0.36 mu M) inhibitory action on cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP- PDE) isolated from porcine aorta; its inhibitory activities toward other PDE isozymes were at least 10-fold weaker. In addition, 6 relaxed porcine coronary arteries precontracted with PGF(2 alpha), (EC(50) = 1.96 +/- 0.58 mu M). At the concentration of 30 mu M, 6 caused elevation of the intracellular cGMP level in porcine coronary arteries without any change in cAMP level. Various other 4-substituted 6,7,8-trimethoxyquinazolines were also synthesized and evaluated for cGMP-PDE inhibitory activity. From their structure-activity relationships, we concluded that the 4-((3,4-(methylenedioxy)benzyl)amino) group is essential for potent inhibition of cGMP-PDE.
    DOI:
    10.1021/jm00076a003
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文献信息

  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0607439A1
    公开(公告)日:1994-07-27
    A nitrogenous heterocyclic compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, efficacious in treating various ischemic cardiac diseases, wherein ring A represents a benzene, pyridine or cyclohexane ring; ring B represents a pyridine, pyrimidine or imidazole ring; R¹, R², R³ and R⁴ represent each hydrogen, halogen, lower alkoxy, etc.; R⁵ represents -NR¹¹R¹² (wherein R¹¹ and R¹² represent each hydrogen, lower alkyl, etc.), etc.; and R⁶ represents (a) (wherein R¹⁹ represents hydrogen, lower alkyl, etc.; R²⁰, R²¹ and R²² represent each hydrogen, halogen, hydroxy, etc.; and r represents an integer of 0.1 to 8), etc.
    一种由通式(I)代表的含氮杂环化合物或其药理学上可接受的盐,可有效治疗各种缺血性心脏病,其中环 A 代表苯环、吡啶环或环己烷环;环 B 代表吡啶环、嘧啶环或咪唑环;R¹、R²、R³ 和 R⁴ 分别代表氢、卤素、低级烷氧基等;R⁵ 代表 -NR¹R¹² (其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等);以及 R⁶ 代表 -NR¹R¹² (其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等)。R⁵代表-NR¹R¹²(其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等)等;以及 R⁶ 代表(a)(其中 R¹⁹ 代表氢、低级烷基等;R²⁰、R²¹ 和 R²² 分别代表氢、卤素、羟基等;以及 r 代表 0.1 至 8 的整数)等。
  • US5576322A
    申请人:——
    公开号:US5576322A
    公开(公告)日:1996-11-19
  • US5693652A
    申请人:——
    公开号:US5693652A
    公开(公告)日:1997-12-02
  • US5801180A
    申请人:——
    公开号:US5801180A
    公开(公告)日:1998-09-01
  • US6046206A
    申请人:——
    公开号:US6046206A
    公开(公告)日:2000-04-04
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