4-chloro-7,8-dimethoxypyrimido<5,4-b>indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-7,8-dimethoxypyrimido<5,4-b>indole
• 英文别名: 4-chloro-6,7-dimethoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indole；4-Chloro-7,8-dimethoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indole
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₂
• mdl: MFCD03284663
• 分子量: 263.683
• InChiKey: ZYTJYVLZFZPVOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7,8-dimethoxypyrimido<5,4-b>indole 在 乙醇 、 氨 作用下， 反应 5.0h， 以32%的产率得到4-amino-7,8-dimethoxy-5H-pyrimido<5,4-b>indol
  参考文献：
  名称：

  新型 4-氨基-7,8-二甲氧基-5h-嘧啶 [5,4-b] 吲哚衍生物：作为磷酸二酯酶抑制剂的合成和研究

  摘要：

  已经合成了一系列 4-氨基-7,8-二甲氧基-5h-嘧啶 [5,4-b] 吲哚衍生物。这些化合物类似于卡马西兰和其他哒嗪并在心血管系统中具有活性的化合物，其中一些新化合物具有正性肌力活性（表 2），对不同 CGI-PDE 的抑制具有互补作用（表 3）。最活跃的化合物 5、6d 和 7 也具有血管扩张剂的活性（表 4）。这些新化合物中的一些可抑制由 ADP 和 AA 诱导的血小板聚集，并且作为人血小板 PDE 的抑制剂具有活性（表 5 和 6）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261108

文献信息

• 含嘧啶或吡啶的稠环化合物及其作为抗肿瘤药 物的应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN104045642B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一类含嘧啶或吡啶结构的稠环化合物及其作为抗肿瘤药物的应用，所述稠环化合物为具有如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐；本发明的化合物，作为抗肿瘤药物应用时，具有更强的抗肿瘤活性和更小的毒副作用，更易于作为抗肿瘤药物使用。
• New 4-Amino-7,8-dimethoxy-5h-pyrimido[5,4-b]indole Derivatives: Synthesis and Studies as Inhibitors of Phosphodiesterases
  作者：Antonio Monge、Francisco J. Martínez-Crespo、M. Aránzazu Villanueva、María Font、Esteban Santiago、Juan J. Mart、Ínez de Irujo、Elena Alberdi、M. José López-Unzu、Edurne Cenarruzabeitia、Elena Castiella、Diana Frechillac

  DOI：10.1002/ardp.19933261108

  日期：——

  A series of 4‐amino‐7,8‐dimethoxy‐5h‐pyrimido[5,4‐b]indole derivatives has been synthesized. These compounds resemble carbazeram and other pyridazino compounds with activity in the cardiovascular system. Some of these new compounds possess inotropic activity (Table 2), with a complementary effect on the inhibition of different CGI‐PDE (Table 3). The most active compounds 5, 6d, and 7 also possess activity

  已经合成了一系列 4-氨基-7,8-二甲氧基-5h-嘧啶 [5,4-b] 吲哚衍生物。这些化合物类似于卡马西兰和其他哒嗪并在心血管系统中具有活性的化合物，其中一些新化合物具有正性肌力活性（表 2），对不同 CGI-PDE 的抑制具有互补作用（表 3）。最活跃的化合物 5、6d 和 7 也具有血管扩张剂的活性（表 4）。这些新化合物中的一些可抑制由 ADP 和 AA 诱导的血小板聚集，并且作为人血小板 PDE 的抑制剂具有活性（表 5 和 6）。