5,8-dimethoxy-3-methoxycarbonyl-isochroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,8-dimethoxy-3-methoxycarbonyl-isochroman
• 英文别名: Methyl (5,8-dimethoxy-isochroman-3-yl) formate；5,8-Dimethoxy-3-methoxycarbonylisochroman；methyl 5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isochromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: KBRYRBCTDIFIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-3-methoxycarbonyl-isochroman 在 碳酸氢钠 、 布纳唑嗪 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl (1,5,8-trimethoxyisochroman-3-yl) formate
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic heteronapthoquinones

  摘要：

  这项发明涉及萘醌衍生物，涉及制备这些衍生物的过程和中间体，涉及制药组合物以及将这些衍生物作为抗肿瘤药物在哺乳动物中使用的方法。

  公开号：

  US05736523A1

文献信息

• Processes antineoplastic heteronaphthoquinones
  申请人：BioChem Pharma Inc.

  公开号：US05606037A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  This invention relates to a naphthoquinone derivatives, to processes and to intermediates for preparing these derivatives, to pharmaceutical composition and to the use of these derivatives as antitumor agents in mammals.

  这项发明涉及萘醌衍生物，涉及制备这些衍生物的过程和中间体，涉及制药组合物以及将这些衍生物作为抗肿瘤药物在哺乳动物中使用的方法。
• Novel 1,3-disubstituted-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-mbenzo[g]isochromene-3-carboxamides as potent antitumor agents
  作者：Wuyi Wang、Tiechao Li、Robert Milburn、J. Yates、E. Hinnant、Micheal J. Luzzio、Stuart A. Noble、Giorgio Attardo

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00274-1

  日期：1998.7

  Novel antitumor 5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-benzo[g]isochromene-3-carboxamides were discovered. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Dehydrogenation by air: Preparation of 1,3-disubstituted-5,1-dioxo-5,10-dihydro-1H-benzo[g] isochromene scaffold
  作者：Wuyi Wang、Tibor Breining、Tiechao Li、Robert Milburn、Giorgio Attardo

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00287-1

  日期：1998.4

  Naphthaquinopyrans 5a-d, 10 and 12 have been converted to benzoisochromene IIb via base-promoted air oxidation. A mechanism is proposed to account for the observed results. Use of peroxide scavenger was found necessary for consistent yields. IIb proved to be a versatile scaffold for diversity expansion. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HETEROCYCLIC ANTHRACYCLIONE AND ANTHRACYCLINE ANALOGS
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC.

  公开号：EP0533744A1

  公开（公告）日：1993-03-31
• ANTINEOPLASTIC HETERONAPHTHOQUINONES
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC.

  公开号：EP0659190A1

  公开（公告）日：1995-06-28