(3S)-(1H-5-Indazolyl)[1-(4-nitrobenzyl)-tetrahydro-1H-3-pyrrolyl]ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (3S)-(1H-5-Indazolyl)[1-(4-nitrobenzyl)-tetrahydro-1H-3-pyrrolyl]ether
• 英文别名: 5-[1-[(4-nitrophenyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-1H-indazole
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₃
• 分子量: 338.366
• InChiKey: IMBPQUBTWXSGKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-Pyrrolidinol hydrochloride 、 1H-吲唑-5-醇 、 1-(氯甲基)-4-硝基苯 、 碳酸氢钠 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S)-(1H-5-Indazolyl)[1-(4-nitrobenzyl)-tetrahydro-1H-3-pyrrolyl]ether
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS HAVING KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1256574B1

文献信息

• Nitrogen-containing compounds having kinase inhibitory activity and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040102437A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds having an Rho kinase inhibitory activity. These compounds include the compound of general formula (I): Het-X-Z, pharmaceutically acceptable salts thereof and solvates of the same, wherein Het represents a monocyclic or dicyclic heterocycle group containing at least one nitrogen atom (for example, pyridyl, phthalimido); X represents (i) an —NH—C(═O)—NH-Q1- group, (ii) an —NH—C(═O)-Q2- group, etc. (wherein Q1 and Q2 represent each a bond, alkylene or alkenylene); and Z represents hydrogen, halogeno, a monocyclic, dicyclic ortricyclic carbon cycle or heterocycle, etc. (for example, optionally substituted phenyl).

  具有Rho激酶抑制活性的化合物。这些化合物包括通式（I）的化合物：Het-X-Z，其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中Het表示含有至少一个氮原子的单环或双环杂环基团（例如吡啶基，邻苯二甲酰亚胺基）；X表示（i）一个—NH—C(═O)—NH-Q1-基团，（ii）一个—NH—C(═O)-Q2-基团等（其中Q1和Q2分别表示键，烷基或烯基）；Z表示氢，卤素，单环，双环或三环碳环或杂环等（例如可选取代苯基）。
• US7217722B2
  申请人：——

  公开号：US7217722B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS HAVING KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1256574B1

  公开（公告）日：2012-01-18