1-(3,5-difluorophenyl)piperazine hydrochloride | 210992-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3,5-difluorophenyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 3,5-Difluorophenylpiperazine hydrochloride；1-(3,5-difluorophenyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 210992-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂N₂*ClH
• mdl: MFCD14705749
• 分子量: 234.676
• InChiKey: NBELRSAJZMPNCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-difluorophenyl)piperazine hydrochloride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 98.67h， 生成 3-[4-(3,5-difluorophenyl)-1-piperazinyl]-1-[5-methyl-1-(2-pyrimidinyl)-4-1H-pyrazolyl]-1-trans-propene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives. II. Optimization of the Phenylpiperazine Moiety of 1-[5-Methyl-1-(2-pyrimidinyl)-4-pyrazolyl]-3-phenylpiperazinyl-1-trans-propenes.

  摘要：

  为提高原型化合物3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]-1-[5-甲基-1-(2-嘧啶基)-4-吡唑基]-1-反式-丙烯（2）的体外和体内活性，合成了一系列新型的3-取代-1-[5-甲基-1-(2-嘧啶基)-4-吡唑基]-1-反式-丙烯，并通过体外对几种肿瘤细胞系的生长抑制试验和体内对某些肿瘤模型的抗肿瘤活性试验（经腹腔和口服给药）进行了评估。化合物7a和7e，分别是2的3,5-二氟苯基和3,5-二氯苯基类似物，其体外细胞毒性显著强于2，并有较强的抗肿瘤活性，且不会因副作用导致体温下降。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.453
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 、 二(2-氯乙基)氯化铵 在 盐酸 、 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 1-(3,5-difluorophenyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinylpyrazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其由式(I)表示：##STR1##其中R.sup.1至R.sup.6的优选示例如下；R.sup.1和R.sup.2分别是可选择地由卤原子、氨基、羟基、烷氧基或硫醇基取代的烷基基团，氢原子，卤原子或烷氧基；R.sup.3是氢原子；R.sup.4是甲基基团；R.sup.5是氢原子或烷基基团；R.sup.6是下式的基团：##STR2##其中Z是苯基；并具有抗肿瘤作用。

  公开号：

  US05852019A1

文献信息

• Piperazino methyl phenyl aminoquinolines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04140775A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  Antihypertensive compounds of the formula III ##STR1## wherein X is chloro or trifluoromethyl; wherein R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 is phenyl or phenyl substituted with one or two alkyl, alkoxy, trifluoromethyl or halo substituents, in which alkyl and alkoxy are each of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, and halo is fluoro, chloro or bromo, are prepared by reacting a 4-chloro-7-substituted quinoline of formula I with a compound of the formula II ##STR2## wherein R and R.sub.1 are defined as above. The pharmacologically acceptable acid addition salts of compounds of formula III can also be used as antihypertensive agents.

  公式III的抗高血压化合物 ##STR1## 中，其中X是氯或三氟甲基；其中R是氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.1是苯或苯基，其上取代有一个或两个烷基、烷氧基、三氟甲基或卤素取代基，其中烷基和烷氧基各自为1至3个碳原子，包括，卤素为氟、氯或溴，通过将公式I的4-氯-7-取代喹啉与公式II的化合物反应制备而成，其中R和R.sub.1如上定义。公式III化合物的药理学可接受的酸盐也可用作抗高血压药剂。
• PYRIMIDINYLPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0784055A1

  公开（公告）日：1997-07-16

  The present invention provides a novel compound which is represented by formula (I): wherein preferable examples of R1 to R6 are as follows; R1 and R2 are each an alkyl group optionally substituted by a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxyl group; R3 is a hydrogen atom; R4 is a methyl group; R5 is a hydrogen atom or an alkyl group; and R6 is a group of the formula: wherein Z is a phenyl group; and has an antitumor effect.

  本发明提供了一种由式（I）表示的新型化合物： 其中 R1 至 R6 的优选实例如下；R1 和 R2 各为可选被卤原子、氨基、羟基、烷氧基或硫醇基、氢原子、卤原子或烷氧基取代的烷基；R3 为氢原子；R4 为甲基；R5 为氢原子或烷基；R6 为式中的基团： 其中 Z 是苯基； 并具有抗肿瘤作用。
• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1022270A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  A compound represented by formula (I) or a salt thereof; wherein R1 and R2, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, an amino group, an alkylamino group, an aryl group or an alkyl group; R3 and R4, which may be the same, or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, an amino group, an alkylamino group, an aryl group or an alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or an arylalkyl group; Q represents an amidino group, a cycloalkyl group, a phenyl group or amonocyclic heterocyclic group except a pyrimidinyl group bonded to the N atom at its 2-position; G represents a nitrogen-containing saturated heterocyclic structure represented by formula: wherein X1 represents a nitrogen atom or CH, in which the ring may have a keto group and may have one or more substituents; Z represents a phenyl or heterocyclic group which may have one or more substituents, in which two substituents on the phenyl or heterocyclic group may be connected to each other to form a ring to provide a condensed bicyclic structure as a whole; the substituent on Z and the substituent on G may be connected to each other to form a condensed tricyclic or tetracyclic structure as a whole, and an antitumor agent containing the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  式 (I) 所代表的化合物或其盐； 其中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基或烷基； R3 和 R4 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基或烷基；R5 代表氢原子、烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基； Q 代表脒基、环烷基、苯基或胺环杂环基团，但在 2 位与 N 原子键合的嘧啶基除外； G 代表由式表示的含氮饱和杂环结构： 其中 X1 代表氮原子或 CH、 其中环可具有酮基，并可具有一个或多个取代基； Z代表苯基或杂环基团，可具有一个或多个取代基，其中苯基或杂环基团上的两个取代基可相互连接形成一个环，以提供一个整体的缩合双环结构；Z上的取代基和G上的取代基可以相互连接，形成一个缩合的三环或四环结构整体，以及含有该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1103551A1

  公开（公告）日：2001-05-30

  This invention provides compounds having antitumor effect, namely a compound represented by the following formula (I) or (Ia) having various substituents in which G and G1 are condensed tricyclic heterocyclic rings or salts thereof, and a compound represented by the following formula (Ib) having various substituents or salts thereof.

  本发明提供了具有抗肿瘤作用的化合物，即具有各种取代基的下式（I）或（Ia）所代表的化合物（其中 G 和 G1 是缩合三环杂环）或其盐，以及具有各种取代基的下式（Ib）所代表的化合物或其盐。
• US6169086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——