N-(3,5-dimethoxy-4-n-octyloxycinnamoyl)-N'-(3,4-dimethylphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxy-4-n-octyloxycinnamoyl)-N'-(3,4-dimethylphenyl)piperazine
• 英文别名: YIC-C8-434；(E)-3-(3,5-dimethoxy-4-octoxyphenyl)-1-[4-(3,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₄
• 分子量: 508.701
• InChiKey: YGEPYVAQKIHLFY-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸 在 sodium hydride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-(3,5-dimethoxy-4-n-octyloxycinnamoyl)-N'-(3,4-dimethylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-（3,5-二甲氧基-4-正辛基氧基肉桂酸酯）-N'-（3,4-二甲基苯基）哌嗪和类似物作为酰基辅酶A抑制剂的结构活性关系：胆固醇O-酰基转移酶。

  摘要：

  由铅化合物1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-7-苯基庚-1-烯-3-酮（1，药根酮）合成一系列新的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）抑制剂B）通过修饰分子中的三个区域（A，B，C）。在这项研究中，测试了所制备的化合物对大鼠肝脏微粒体ACAT的体外抑制活性，以及​​高胆固醇饮食的大鼠体内的降胆固醇活性。最终发现了属于酰胺化合物的N-（3,5-二甲氧基-4-n-辛基氧基肉桂酰基）-N'-（3,4-二甲基苯基）哌嗪（45）。与酰胺化合物ACAT抑制剂CI-976相比，化合物45抑制大鼠肝ACAT的方式更为惊人，并且在体内具有高水平的降胆固醇活性。由于45强烈抑制从HepG2（人肝癌的细胞系）和Caco2（人结肠腺癌的细胞系）制备的微粒体ACAT，因此推测45可能具有抑制人肠道和肝脏中ACAT的能力。肝脏独立于ACAT同工酶分布的差异。另一方面，在大鼠的亚急性毒性研究中，45种没有诱导肾

  DOI：

  10.1248/cpb.49.830

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• METHOD FOR ISOLATING CIMIRACEMATE A
  申请人：PuraPharm Company Limited

  公开号：EP2445859B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• Compositions and methods for treatment of viral diseases
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20080161324A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E). Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
• EFFICIENT ISOLATION OF CIMIRACEMATE A, AND METHODS OF USE
  申请人：Yang Lai Hung Cindy

  公开号：US20120190882A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A method for isolating cimiracemate A from a Cimicifuga species is disclosed, comprising the steps of a) providing a sufficient quantity of raw materials from the Cimicifuga species, b) mixing the raw materials from the Cimicifuga species with an aqueous polar solvent at a temperature of about 20° C. to about 28° C. to obtain a solvent extract comprising cimiracemate A, and c) isolating cimiracemate A from the solvent extract.
• US8633332B2
  申请人：——

  公开号：US8633332B2

  公开（公告）日：2014-01-21