N,N-di(2-hydroxyethyl)aminoethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di(2-hydroxyethyl)aminoethylamine
• 英文别名: bis(2-hydroxyethyl)aminoethylamine；2-[Ethylamino(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 148.205
• InChiKey: PHMQHWRIAYQKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(2-hydroxyethyl)aminoethylamine 、 leuco-1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-bis-{[2-(di(2-hydroxyethyl)amino)ethyl]amino}-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer compounds

  摘要：

  式(I)的化合物##STR1##中，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别从氢、X、NH--A--NHR和NH--A--N(O)R'R"中选择，其中X是羟基、卤素、氨基、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-8烷酰氧基，A是一个C.sub.2-4烷基链，其链长在NH和NHR或N(O)R'R"之间至少为2个碳原子，R、R'和R"分别从C.sub.1-4烷基和C.sub.2-4羟基烷基和C.sub.2-4二羟基烷基中选择，其中连接到氮原子的碳原子不带有羟基，也没有碳原子被两个羟基取代，或者R'和R"一起是一个C.sub.2-6烷基链，与R"和R"连接的氮原子形成一个含有3至7个原子的环的杂环基团，但至少R.sub.1到R.sub.4中的一个是NH--A--N(O)R'R"基团，其生理上可接受的盐在癌症治疗中具有价值。

  公开号：

  US05132327A1

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：WO1991005824A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  (EN) Compounds of formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 are each separately selected from hydrogen, X, NH-A-NHR and NH-A-N(O)R'R'' wherein X is hydroxy, halogeno, amino, C1-4 alkoxy or C2-8 alkanoyloxy, A is a C2-4 alkylene group with a chain length between NH and NHR or N(O)R'R'' of a least 2 carbon atoms and R, R' and R'' are each separately selected from C1-4 alkyl groups and C2-4 hydroxyalkyl and C2-4 dihydroxyalkyl groups in which the carbom atom attached to the nitrogen atom does not carry a hydroxy group and no carbon atom is substituted by two hydroxy groups, or R' and R'' together are a C2-6 alkylene group which with the nitrogen atom to which R' and R'' are attached forms a heterocyclic group having 3 to 7 atoms in the ring, but with the proviso that at least one of R1 to R4 is a group NH-A-N(O)R'R'', and physiologically acceptable salts thereof are of value in the treatment of cancer.(FR) Composés de formule (I) où R1, R2, R3 et R4 sont chacun sélectionnés séparément à partir de l'hydrogène, X, NH-A-NHR et NH-A-A(O)R'R'' où X est hydroxy, halogéno, amino, C1-4 alkoxy ou C2-8 alkanoyloxy, A est un groupe alkylène C2-4 à longueur de chaîne entre NH et NHR ou N(O)R'R'' d'au moins deux atomes de carbone et R, R' et R'' sont chacun sélectionnés séparément à partir de groupes alkyle C1-4 et de groupes hydroxyalkyle C2-4 et dihydroxyalkyle C2-4 où l'atome de carbone attaché à l'atome d'azote ne porte pas de groupe hydroxy et aucun atome de carbone n'est substitué par deux groupes hydroxy, ou R' et R'' ensemble sont un groupe alkylène C2-6 qui, avec l'atome d'azote auquel R' et R'' sont attachés, forme un groupe hétérocyclique ayant de 3 à 7 atomes dans l'anneau mais sous condition qu'au moins l'un de R1 à R4 soit un groupe NH-A-N(O)R'R'' et que ses sels physiologiquement acceptables soient valables dans le traitement du cancer.

  化合物的化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4分别独立地选择自氢、X、NH-A-NHR和NH-A-N（O）R'R''，其中X是羟基、卤素、氨基、C1-4烷氧基或C2-8烷酰氧基，A是C2-4烷基链，在NH和NHR或N（O）R'R''之间具有至少2个碳原子，R、R'和R''分别独立地选择自C1-4烷基和C2-4羟基烷基和C2-4二羟基烷基，其中连接氮原子的碳原子不带有羟基，且没有碳原子被两个羟基取代，或者R'和R''在一起是C2-6烷基链，与R'和R''附着的氮原子一起形成一个具有3到7个原子的杂环基团，但至少R1到R4中的一个是NH-A-N（O）R'R''的群，其生理上可接受的盐对于癌症的治疗具有价值。
• 2-Phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20050070541A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、无支链的烷基基团的2-苯基取代的咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺化和后续与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，适用于作为药物中的活性成分，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• 2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phosphodiesterase V Inhibitoren
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2295436A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Die 2-Phenyl-substituierten Imidazotriazinone mit kurzen, unverzweigten Alkylresten in der 9-Position werden aus den entsprechenden 2-Phenyl-imidazotriazinonen durch Chlorsulfonierung und anschließender Umsetzung mit den Aminen hergestellt. Die Verbindungen hemmen cGMP-metabolisierende Phosphodiesterasen und eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, zur Behandlung von cardiovaskulären und cerebrovaskulären Erkrankungen und/oder Erkrankungen des Urogenitalsystems, insbesondere zur Behandlung der erektilen Dysfunktion.

  这段文字的意思是：通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和后续的胺反应，可以制备出9位带有短链直链烷基的2-苯基取代咪唑三嗪酮。这些化合物可以抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并可作为药物成分用于治疗心血管和脑血管疾病以及泌尿生殖系统疾病，尤其是治疗勃起功能障碍。
• 2-phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040067945A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、未分支的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并适用于作为药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• [DE] 2-PHENYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE ALS PHOSPHODIESTERASE INHIBITOREN<br/>[EN] 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOTRIAZINONES A SUBSTITUTION 2-PHENYLE UTILISEES COMME INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999024433A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (DE) Die 2-Phenyl-substituierten Imidazotriazinone mit kurzen, unverzweigten Alkylresten in der 9-Position gemäß der allgemeinen Formel (I) werden aus den entsprechenden 2-Phenyl-imidazotriazinonen durch Chlorsulfonierung und anschließender Umsetzung mit den Aminen hergestellt. Die Verbindungen hemmen cGMP-metabolisierende Phosphodiesterasen und eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, zur Behandlung von cardiovaskulären und cerebrovaskulären Erkrankungen und/oder Erkrankungen des Urogenitalsystems, insbesondere zur Behandlung der erektilen Dysfunktion.(EN) The invention relates to 2-phenyl substituted imidazotriazinones with short, unbranched alkyl radicals in position 9 in accordance with general formula (I). Said 2-phenyl substituted imidazotriazinones are produced from the corresponding 2-phenyl imdazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. These compounds inhibit cGMP-metabolising phosphodiesterases and are suitable for use as the active agents in medicaments for treating cardiovascular and cerebrovascular diseases and/or diseases of the urogenital system, especially for treating erectile dysfunction.(FR) Ces imidazotriazinones à substitution 2-phényle, présentant des radicaux alkyle courts non ramifiés dans la position 9 selon la formule générale (I), sont produits à partir des 2-phényl-imidazotriazinones correspondantes par chlorosulfonation et réaction subséquente avec les amines. Ces composés inhibent les phosphodiestérases métabolisant le GMP cyclique et conviennent comme principes actifs dans des médicaments, pour le traitement des maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires et/ou des maladies du système uro-génital, notamment pour le traitement de la dysérection.

  这项发明涉及具有短的、未分支的烷基基团的2-苯基取代的咪唑三嗪酮，其在9位的位置符合通式(I)。这些2-苯基取代的咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺化和后续与胺的反应制备的。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并适用于作为治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿生殖系统疾病的药物中的活性成分，特别是用于治疗勃起功能障碍。