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4-bis[(O,O'-(S)-1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-phosphoramidite]piperidine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bis[(O,O'-(S)-1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-phosphoramidite]piperidine
英文别名
1-(12,14-Dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-4-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)piperidine;1-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-4-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)piperidine
4-bis[(O,O'-(S)-1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-phosphoramidite]piperidine化学式
CAS
——
化学式
C45H33NO5P2
mdl
——
分子量
729.708
InChiKey
JPPQVGMCQLQYGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.3
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基哌啶(R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以15.9%的产率得到4-bis[(O,O'-(S)-1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-phosphoramidite]piperidine
    参考文献:
    名称:
    Chiral Phosphoramidites
    摘要:
    主张具有一般公式I至VI的磷酰胺酯,以及将这些化合物用作过渡金属化合物的配体,特别是在过渡金属催化剂中,在顺反式烯烃、酮或酮亚胺的氢化、转移氢化、氢硼化、氢氰化、1,4-加成、羰基化、硅烷化、氢乙烯化和Heck反应中。
    公开号:
    US20080207942A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 4-bis[(O,O'-(S)-1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-phosphoramidite]piperidine 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到N-乙酰基-L-丙氨酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Chiral Phosphoramidites
    摘要:
    主张具有一般公式I至VI的磷酰胺酯,以及将这些化合物用作过渡金属化合物的配体,特别是在过渡金属催化剂中,在顺反式烯烃、酮或酮亚胺的氢化、转移氢化、氢硼化、氢氰化、1,4-加成、羰基化、硅烷化、氢乙烯化和Heck反应中。
    公开号:
    US20080207942A1
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文献信息

  • Chiral Phosphoramidites
    申请人:Reetz Manfred T.
    公开号:US20080207942A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Phosphoramidites with the general formulae I to VI are claimed together with the use of these compounds as ligands of transition metal compounds, in particular in transition metal catalysts, in the hydrogenation, transfer hydrogenation, hydroboration, hydrocyanation, 1,4-addition, hydroformylation, hydrosilylation, hydrovinylation, and Heck reactions of prochiral olefins, ketones, or ketimines.
    主张具有一般公式I至VI的磷酰胺酯,以及将这些化合物用作过渡金属化合物的配体,特别是在过渡金属催化剂中,在顺反式烯烃、酮或酮亚胺的氢化、转移氢化、氢硼化、氢氰化、1,4-加成、羰基化、硅烷化、氢乙烯化和Heck反应中。
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