1'-pyrazin-2-ylspiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-5,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1'-pyrazin-2-ylspiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-5,6-dione
• 英文别名: 1'-pyrazin-2-ylspiro[3H-benzo[h][1,4]benzoxathiine-2,4'-piperidine]-5,6-dione
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 379.439
• InChiKey: KBXSMYQQORKVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-5,6-dione 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.7%的产率得到1'-pyrazin-2-ylspiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel lapachone compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂硫杂萘醌衍生物，一种制造该衍生物的方法，以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的萘醌衍生物与被称为β-拉帕醇（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）的化合物有关。

  公开号：

  US20090105166A1

文献信息

• [DE] VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN 2-PHENYLBENZIMIDAZOLEN ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES AS MEDICAMENTS<br/>[FR] UTILISATION DE 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004062663A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines substituierten 2-Phenylbenzimidazols der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R5 und m die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen aufweisen, für die Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten, bei denen Glucagon Rezeptoren beteiligt sind, sowie neue Verbindungen der Formel (I), worin R1 ein Dehydroabietyl-Rest der Formel (II) ist.

  这项发明涉及使用式（I）的取代2-苯基苯并咪唑，其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中所述的含义，用于制备一种药物，用于治疗或预防涉及胰高血糖素受体的疾病，以及式（I）中R1为式（II）的脱氢松香烯基团的新化合物。
• Novel Lapachone Compounds And Methods of Use Thereof
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110105470A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了新型三环螺环氧硫噻吩萘醌衍生物、制备该衍生物的合成方法以及使用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或癌前细胞增殖。本发明的萘醌衍生物与已知的β-萘醌化合物（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）相关。
• Lapachone compounds and methods of use thereof
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08039503B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了新型三环螺内醚氧硫噻吩萘醌衍生物、制备该衍生物的合成方法以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或癌前细胞增殖的用途。本发明的萘醌衍生物与β-萘醌(3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮)有关。
• WO2007/139569
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7902354B2
  申请人：——

  公开号：US7902354B2

  公开（公告）日：2011-03-08