trans-2-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2S,3S)-2-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₉BrO₂
• 分子量: 359.263
• InChiKey: PZNBAHFKNIKTME-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)-4-甲氧基苯 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 Rh₂(α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-benzenedipropionate)₂ 、 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.18h， 生成 trans-2-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexanones by Rh-Mediated Intramolecular C–H Insertion

  摘要：

  Some long chain alpha-aryl alpha-diazo ketones under Rh catalysis cyclize efficiently to the corresponding cyclohexanones. This is in marked contrast to the cyclizations of alpha-diazo beta-ketoesters, which consistently deliver cyclopentanone products.

  DOI：

  10.1021/jo4014996

文献信息

• Cyclohexanones by Rh-Mediated Intramolecular C–H Insertion
  作者：Douglass F. Taber、Craig M. Paquette、Peiming Gu、Weiwei Tian

  DOI：10.1021/jo4014996

  日期：2013.10.4

  Some long chain alpha-aryl alpha-diazo ketones under Rh catalysis cyclize efficiently to the corresponding cyclohexanones. This is in marked contrast to the cyclizations of alpha-diazo beta-ketoesters, which consistently deliver cyclopentanone products.