2-methyl-6-hydroxy-5-(N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy)-1-(4-cyanonaphth-1-yl)methylbenzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-6-hydroxy-5-(N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy)-1-(4-cyanonaphth-1-yl)methylbenzimidazole
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-[(4-cyanonaphthalen-1-yl)methyl]-6-hydroxy-2-methylbenzimidazol-5-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₄
• 分子量: 512.608
• InChiKey: XMHYILSKQLDIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-hydroxy-5-(N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy)-1-(4-cyanonaphth-1-yl)methylbenzimidazole 、 4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-6-(N-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yloxy)-5-(N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy)-1-(4-cyanonaphth-1-yl)methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl-substituted benzimidazole derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：n、A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的含义如本文所述，或其药用可接受盐，可用作抗凝剂。

  公开号：

  US05849759A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-5-(N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy)-1-(4-cyanonaphth-1-yl)methylbenzimidazole 、 四丁基氟化铵 在 silica gel 、 Hexane ethyl acetate dichloromethane methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 2-methyl-6-hydroxy-5-(N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy)-1-(4-cyanonaphth-1-yl)methylbenzimidazole的产率得到2-methyl-6-hydroxy-5-(N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy)-1-(4-cyanonaphth-1-yl)methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl-substituted benzimidazole derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：n、A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的含义如本文所定义，或其药学上可接受的盐，可用作抗凝剂。

  公开号：

  US05849759A1

文献信息

• NAPHTHYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTICOAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0865281B1

  公开（公告）日：2002-04-03
• US5849759A
  申请人：——

  公开号：US5849759A

  公开（公告）日：1998-12-15