1-({[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]imino}methyl)naphthalen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-({[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]imino}methyl)naphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: FQPAVMLGOVHHFR-YDZHTSKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-({[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]imino}methyl)naphthalen-2-ol 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.2%的产率得到1-氨基甲基-萘-2-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  三组分氨基烷基化产生基于二氢萘恶嗪的 Sirtuin 抑制剂：支架修饰和极性侧链空间探索

  摘要：

  杂环芳烃筛选命中的非极性衍生物，如非选择性沉默调节蛋白抑制剂 splitomicin，在生物体液中的溶解性较差。与富含 sp3 的天然产物不同，扁平芳香族化合物易于堆积，并且通常难以优化为在细胞系统中具有活性的先导化合物。这项工作的目的是确定将具有极性官能团的富含 sp3 的片段引入新发现的活性（IC50 = 5 μM）但非极性支架 1,2-dihydro-3H-naphth[1,2- e][1,3]oxazine-3-thione 通过分子建模方法。对接研究使用来自结晶的人 SIRT2 酶的结构数据进行。随后通过对设计结构的合成和生物学评估对计算机假设进行了评估，目的是发现具有改善的水溶性的新 SIRT2 抑制剂。8-bromo-1,2-dihydro-3H-naphth[1,2-e][1,3]oxazine-3-thone N-烷基化的衍生物，在硫代氨基甲酸酯基团上带有亲水性吗啉-烷基

  DOI：

  10.1002/ardp.201700097
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 2-萘酚 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以75.3%的产率得到1-({[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]imino}methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  三组分氨基烷基化产生基于二氢萘恶嗪的 Sirtuin 抑制剂：支架修饰和极性侧链空间探索

  摘要：

  杂环芳烃筛选命中的非极性衍生物，如非选择性沉默调节蛋白抑制剂 splitomicin，在生物体液中的溶解性较差。与富含 sp3 的天然产物不同，扁平芳香族化合物易于堆积，并且通常难以优化为在细胞系统中具有活性的先导化合物。这项工作的目的是确定将具有极性官能团的富含 sp3 的片段引入新发现的活性（IC50 = 5 μM）但非极性支架 1,2-dihydro-3H-naphth[1,2- e][1,3]oxazine-3-thione 通过分子建模方法。对接研究使用来自结晶的人 SIRT2 酶的结构数据进行。随后通过对设计结构的合成和生物学评估对计算机假设进行了评估，目的是发现具有改善的水溶性的新 SIRT2 抑制剂。8-bromo-1,2-dihydro-3H-naphth[1,2-e][1,3]oxazine-3-thone N-烷基化的衍生物，在硫代氨基甲酸酯基团上带有亲水性吗啉-烷基

  DOI：

  10.1002/ardp.201700097