1-aza-3-methyl-3-propyl-4-thiabicyclo[5.4.0]-2-undecanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-aza-3-methyl-3-propyl-4-thiabicyclo[5.4.0]-2-undecanone
• 英文别名: (4S,10aS)-4-methyl-4-propyl-2,7,8,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[1,2-d][1,4]thiazepin-5-one
• 化学式: C₁₃H₂₃NOS
• 分子量: 241.398
• InChiKey: JGEYZIKNCIXALN-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 1-aza-3-methyl-3-propyl-4-thiabicyclo[5.4.0]-2-undecanone
  参考文献：
  名称：

  E-和Z-二取代酰胺烯酸酯的立体选择性生成。由双环巯基乙酸内酰胺形成还原性烯醇盐。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0058280

文献信息

• Stereoselective Generation of E- and Z-Disubstituted Amide Enolates. Reductive Enolate Formation from Bicyclic Thioglycolate Lactams
  作者：Jeffrey M. Manthorpe、James L. Gleason

  DOI：10.1021/ja0058280

  日期：2001.3.1