1,1-dimethylethyl (3R)-3-({2-[(4aR,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl]-1H-benzimidazol-1-yl}methyl)-1-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3R)-3-({2-[(4aR,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl]-1H-benzimidazol-1-yl}methyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[[2-[[(4aR,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-1,10-phenanthrolin-1-yl]methyl]benzimidazol-1-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₄₁N₅O₂
• 分子量: 515.699
• InChiKey: QCQQNXIQPSYMBT-AQGBOPFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3R)-3-({2-[(4aR,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl]-1H-benzimidazol-1-yl}methyl)-1-piperidinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(4aR,10bS)-1-({1-[(3S)-3-piperidinylmethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96444

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3R)-3-{[2-(chloromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl}-1-piperidinecarboxylate 、 1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到1,1-dimethylethyl (3R)-3-({2-[(4aR,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl]-1H-benzimidazol-1-yl}methyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96444

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20090093454A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) comprising: including salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations containing them, processes for their preparation, and methods of treatment using them.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。
• WO2006/96444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——